腫瘤免疫治療*百時美施貴寶（BMS）近日在奧地利維也納舉行的肺癌研究協(xié)會（IASLC）第17屆世界肺癌大會（WCLC）上公布了腫瘤免疫組合療法Opdivo+Yervoy一項Ib期研究CheckMate-012的更新數(shù)據(jù)。該研究是一項多組研究非常激烈，在化療初治晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中開展拓展，調(diào)查了Opdivo作為單藥療法以及與Yervoy聯(lián)合用藥的安全性和耐受性（主要終點）設計，次要終點包括治療24周的客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS）效果，探索性終點包括總生存期（OS）和基于PD-L1表達(dá)狀態(tài)評估的療效相貫通。

此次更新的數(shù)據(jù)來自2個Opdivo+Yervoy聯(lián)合治療組（Opdivo 3mg/kg 每2周一次+Yervoy 1mg/kg 每6周一次[Q6W重要作用，n=37]或每12周一次[Q12W高效，n=38]）中位隨訪16個月的匯總分析溝通協調，這2個組中基線PD-L1表達(dá)水平≥1%的患者比例分別為72%和70%。

匯總的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）數(shù)據(jù)顯示體系，聯(lián)合治療方案的療效與升高的PD-L1表達(dá)水平呈正相關(guān)：（1）2個聯(lián)合治療組（n=77）中保障性，中位PFS為8.0個月，1年生存率為76%責任製，確定的客觀緩解率為43%十分落實，是之前已報道的Opdivo單藥組的近2倍（23%，n=52），其中6例取得*緩解製造業，3例PD-L1表達(dá)水平＜1%優化服務策略；（2）在PD-L1表達(dá)水平≥1%的46例患者中，中位PFS為12.7個月發展基礎，1年生存率為87%兩個角度入手；（3）在PD-L1表達(dá)水平＞50%的13例患者中，中位PFS尚未達(dá)到同期，1年生存率為*生產效率。

2個聯(lián)合治療組中，各組PD-L1表達(dá)水平≥1%的患者的療效數(shù)據(jù)顯示：（1）Opdivo+Yervoy（Q12W）治療組產業，確定的客觀緩解率為57%（13/23）滿意度，中位無進展生存期為10.4個月，1年生存率為91%可持續；（2）Opdivo+Yervoy（Q6W）治療組主要抓手，確定的客觀緩解率為57%（13/23），中位無進展生存期為13.2個月構建，1年生存率為83%集成應用。

安全性方面，Opdivo+Yervoy聯(lián)合用藥的治療相關(guān)不良事件發(fā)生率之前在的報道相似不負眾望。Q12W、Q6W聯(lián)合治療組治療相關(guān)任何等級不良事件發(fā)生率分別84%和74%調解製度，3/4級不良事件發(fā)生率分別為42%和31%精準調控。Q12W和Q6W聯(lián)合治療組因任何等級不良事件導(dǎo)致的停藥率為18%，因3/4級不良事件導(dǎo)致的停藥率為8%應用的因素之一。

詳細(xì)數(shù)據(jù)如下表所示：

關(guān)于Opdivo和Yervoy：

Opdivo和Yervoy均屬于腫瘤免疫療法解決，通過靶向免疫系統(tǒng)中特定的調(diào)控元件，利用人體自身的免疫系統(tǒng)對抗腫瘤敢於監督。Opdivo能夠結(jié)合至活化T細(xì)胞上表達(dá)的免疫檢查點受體PD-L1幅度，阻斷該通路使免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤。Yervoy則能夠有效阻斷細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）與其配體CD80/CD86的相互作用重要的作用，增強T細(xì)胞的活化和增殖貢獻。