人結(jié)腸癌細(xì)胞株的復(fù)蘇,遵守慢凍快融的原則效高性。先將水浴鍋調(diào)至37-37.5度顯示，取出凍存的細(xì)胞迅速放入后將細(xì)胞面浸至水面以下不斷搖動(dòng)至融化。在無(wú)菌臺(tái)內(nèi)將*培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)不斷完善，約5ml左右功能，然后用無(wú)菌吸管從凍存管內(nèi)取出細(xì)胞先進的解決方案，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃方法，使細(xì)胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)聽得懂。
　　人結(jié)腸癌細(xì)胞株的原位染色：
　　(1)貼壁生長(zhǎng)的對(duì)數(shù)期細(xì)胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片）應用優勢，讓其爬片生長(zhǎng)，待長(zhǎng)到50%~80%滿時(shí)全方位，凋亡誘導(dǎo)劑處理細(xì)胞高效節能。
　　(2)將不同時(shí)間點(diǎn)處理的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光染色，染色步驟同上大局。
　　(3)將染色的爬片細(xì)胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上新創新即將到來，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細(xì)胞中的定位。
　　人結(jié)腸癌細(xì)胞株試驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
　　1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)有序推進，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)設施，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
　　2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃制造堅定不移，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理組合運用；
　　3．蓋玻片非常薄，易碎迎難而上，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕積極；
　　4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿堅持先行，但不宜過(guò)大產業，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率滿意度；
　　5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干可持續。
　　人結(jié)腸癌細(xì)胞株是一種成團(tuán)主要抓手、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長(zhǎng)非常快建立和完善，細(xì)胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時(shí)提供了遵循，此細(xì)胞長(zhǎng)梭型（不好描述），高濃度時(shí)長(zhǎng)成一張地毯大型，后者才是狀態(tài)好的服務效率。