作為腫瘤治療的熱點----腫瘤免疫療法方法，在國內(nèi)外依舊受到人們的廣泛關(guān)注。腫瘤免疫檢查點的發(fā)現(xiàn)對于相關(guān)藥物的開發(fā)及應(yīng)用至關(guān)重要情況較常見。美國FDA已經(jīng)先后批準了靶向CTLA-4、PD-1主要抓手、PD-L1三個免疫檢查點的多款單克隆抗體上市體製。除了這些一代免疫檢查點CTLA-4、PD-1創新科技、PD-L1之外服務延伸，科研人員還發(fā)現(xiàn)了其他如LAG3、TIM-3具有重要意義、TIGIT進一步、OX40、CD47強大的功能、4-1BB等靶點實際需求。

其中，以LAG-3為靶點的藥物研發(fā)公司包括BMS優勢、Novatis善謀新篇、Immutep、TESARO便利性、信達方法、恒瑞醫(yī)藥等公司，從下圖我們看到在范圍內(nèi)LAG3抑制劑各個適應(yīng)癥的臨床實驗正在如火如荼進行規模最大。

同時穩中求進，LAG3抑制劑與化療和其他免疫檢查點抑制劑（如PD1）聯(lián)用方案也越來越受到人們的重視和關(guān)注。

LAG3

Lymphocyte activation gene 3,LAG-3 /CD223（淋巴細胞活化基因 3） 是一種免疫檢查點受體蛋白最深厚的底氣，主要表達在活化的T細胞協同控製、NK細胞、B細胞和漿細胞樹突細胞品質。LAG3主要通過與配體MHC II分子的結(jié)合利用好，下調(diào)T細胞的活性。同時解決問題，LAG3也可增強調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）的抑制活性系列。利用治療性抗體抑制LAG3，可解除對T細胞的抑制的有效手段，增強機體免疫應(yīng)答統籌推進。此外，在慢性感染模型中存在 LAG-3 和 PD-1 的共表達，另外在卵巢癌和黑色素瘤患者中也發(fā)現(xiàn)大量抗原特異性CD8 T細胞共表達LAG-3和PD-1了解情況。

為促進LAG3靶向藥物的發(fā)展深入，科佰生物基于LAG3的作用機理，開發(fā)了以細胞為基礎(chǔ)的藥物篩選細胞模型重要的，供客戶藥物篩選和藥效評價使用開展研究。

產(chǎn)品數(shù)據(jù)

1.Jurkat-LAG3-NFAT-Luc

Figure 1. Recombinant Jurkat stably expressing human NFAT-LAG3.

Figure 2.  Detect Luciferase assay by Promega Bright-Glo Luciferase Assay System. Jurkat-NFAT-LAG3-Luciferase Reporter cells were stimulated by Jurkat cells,the EC50 was 0.17μg/ml.

2.HEK293-LAG3

Figure 3. Recombinant HEK293 stably expressing human LAG3 (lymphocyte-activation gene 3, CD223, GenBank Accession # NM_002286).

3.CHO-LAG3

Figure 4. Recombinant CHO cells constitutively expressing human LAG3 (lymphocyte-activation gene 3, CD223, GenBank Accession # NM_002286).