MTHFR：

    人類亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）基因位于1號(hào)染色體1p36.3位置。MTHFR全長(zhǎng)20.374 kb，共有外顯子12個(gè)提供深度撮合服務，mRNA全長(zhǎng)7,150 bp便利性，編碼656個(gè)氨基酸殘基組成的蛋白選擇適用。其編碼的亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）是葉酸代謝與甲硫氨酸代謝中的關(guān)鍵酶將進一步，可將還原型葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)?-甲基四氫葉酸（5-MTHFR）占，使之能為同型半胱氨酸提供甲基形成甲硫氨酸分析。

MTHFR基因多態(tài)性：

      MTHFR基因具有多態(tài)性表示，MTHFRc.677位點(diǎn)存在3種基因型:CC型(野生型）、 CT型（雜合突變型）非常激烈、TT型（純合突變型）競爭力所在。

該酶的C677T遺傳多態(tài)會(huì)影響到酶活性，引起葉酸代謝途徑障礙領域，葉酸代謝能力缺陷會(huì)引發(fā)包括新生兒出生缺陷溝通機製、孕婦妊娠期高血壓好宣講、H型高血壓在內(nèi)的多種疾病，MTHFR基因突變導(dǎo)致的酶活性異常是葉酸代謝能力出現(xiàn)障礙的主要原因領先水平。檢測(cè)基因指導(dǎo)用藥，預(yù)防新生兒出生缺陷葉酸代謝基因檢測(cè)和預(yù)判個(gè)體的葉酸代謝能力。