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BRCA1/BRCA2基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品

原載自：www.haibayinye.com[技術(shù)資料頻道] 2021-01-08 瀏覽次數(shù)：2405

背景

乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene，BRCA)是重要的抑癌基因信息，包括BRCA1和BRCA2規則製定。BRCA1/2基因是評(píng)估乳腺癌、卵巢癌和其他相關(guān)癌癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的重要生物標(biāo)志物，也是影響患者個(gè)體化治療方案選擇的生物標(biāo)志物。BRCA1/2在細(xì)胞DNA損傷和修復(fù)通路中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。早期研究發(fā)現(xiàn)BRCA1/2是遺傳性乳腺癌/卵巢癌綜合征的主要致病因素又進了一步；近年研究表明，BRCA1/2突變?cè)黾恿私Y(jié)腸癌多元化服務體系、胰腺癌規劃、皮膚癌以及男性前列腺癌等的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。

乳腺癌攜帶BRCA1/2基因突變的女性乳腺癌終生風(fēng)險(xiǎn)為60%～85%大幅拓展，且發(fā)病呈年輕化趨勢(shì)發行速度。盡管大多數(shù)乳腺癌是散發(fā)，僅不足5%的乳腺癌是遺傳性與時俱進，但其中90%以上與BRCA1/2有關(guān)性能。有研究報(bào)道BRCA1/2突變與雌激素受體表達(dá)缺失、腫瘤較大綜合運用、惡性度較高等有關(guān)供給，往往提示分期更晚，預(yù)后更差實事求是；同樣進行探討，也增加了男性乳腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)。

卵巢癌攜帶BRCA1/2基因突變的女性卵巢癌的終生風(fēng)險(xiǎn)為26%～54%服務水平，BRCA1突變率高于BRCA2最新。BRCA1/2突變約占家族性卵巢癌27％左右，基于BRCA1/2基因突變和明確家族史的新的卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模型更準(zhǔn)確處理方法，可用于卵巢癌遺傳咨詢重要作用。

BRCA1及BRCA2基因發(fā)現(xiàn)于上個(gè)世紀(jì)90年代，分別位于第17號(hào)和第13號(hào)染色體關規定，均為抑癌基因發展基礎，其蛋白產(chǎn)物參與DNA修復(fù)等過(guò)程。已發(fā)現(xiàn)的BRCA1/2基因變異有數(shù)千種建強保護，其中一些是明確的致病性突變同期。BRCA1/2致病性突變?cè)谌巳褐械陌l(fā)生率大約0.1%－0.3%，其在德系猶太人這一高風(fēng)險(xiǎn)的種族中發(fā)生率可達(dá)2.1%使命責任。