產品搜索

產品分類

聯(lián)系我們

聯(lián)系人：蔣經理
電話：4008750250
手機：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com

技術文章 / article
當前位置：首頁 > 技術文章 > 【產品推介】腫瘤融合基因檢測及靶向治療

【產品推介】腫瘤融合基因檢測及靶向治療

原載自：www.haibayinye.com[技術資料頻道] 2021-09-17 瀏覽次數(shù)：1525

基因融合（gene fusion）是指由于某種機制（如基因組變異）使得兩個不同基因的部分序列或全部序列融合到一起關註，形成了一個新的基因增多。

融合基因是由染色體重排而產生的滿意度，包括染色體的易位不容忽視，插入，顛倒不負眾望，缺失（非平衡重排）主動性。

● Chromosomal Translocation，染色體易位解決問題。如上圖A中1號和2號染色體上的兩片段發(fā)生交叉互換系列，導致1號染色體上的淺綠色基因與2號染色體上的橘黃色基因融合到一起；

● Interstitial deletion相互配合，中間缺失慢體驗。如上圖中，3號染色體上的橘黃色基因和淺綠色基因之間的區(qū)段發(fā)生缺失（deletion）智能化，最終導致這兩個基因融合到了一起科技實力；

● Chromosomal Inversion，染色體倒位建設。如4號染色體上的橘黃色基因到墨綠色基因之間的片段發(fā)生倒位在此基礎上，最終導致橘黃色基因和淺綠色基因融合到了一起。

融合基因檢測方法

精準的腫瘤靶向治療依賴于精準的融合基因檢測極致用戶體驗，目前主要檢測方法包括熒光原位雜交（FISH）提供有力支撐、聚合酶鏈反應（PCR）、免疫組化（IHC）和高通量測序（NGS）等幾種方法建議。從DNA品率、RNA和蛋白質等水平進行檢測，這幾種檢測方法優(yōu)劣并存拓展，往往需要結合多種檢測方式創造更多，進行綜合判斷。幾種檢測方法優(yōu)缺點如下表所示:

融合基因診斷標準品

為保證基因檢測的準確性不斷進步，我們可以提供二百多種融合基因診斷標準品工藝技術，有多種形式gDNA、cDNA規模、RNA近年來、FFPE等，滿足不同的實驗需求發展目標奮鬥，可以為各類診斷試劑盒提供參考技術先進，比如PCR、NGS延伸、IHC等等認為，滿足定性定量的需求服務好。

↓↓↓↓↓↓

熱門Fusion標準品

融合基因是腫瘤產生的重要原因，實體瘤中最常見融合基因是酪氨酸激酶（如ALK反應能力、ROS1和RET等）共謀發展，融合突變導致下游細胞信號通路激活，細胞無限增殖結構重塑。融合基因既是導致腫瘤的“魔鬼"聽得懂，也能成為靶向治療癌癥的天使。多種融合基因的靶向抑制劑在臨床腫瘤治療中效果很好先進水平，是腫瘤靶向治療的主力軍便利性。美國FDA（Food and Drug Administration）已經批準了一些針對特定基因融合的藥物全面展示，以治療相應的癌癥重要平臺。具體如下表所示(整理部分數(shù)據(jù))：