CD200與CD200R

CD200（也稱為OX-2）是Ig超家族（IgSF）中的一員，該家族蛋白與B7家族蛋白結(jié)構(gòu)相似, 它包含兩個(gè)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域和一個(gè)小的19個(gè)氨基酸的胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域，沒有已知的信號(hào)基序重要作用。CD200在多種正常組織中表達(dá)相互融合，其中包括B淋巴細(xì)胞和活化的T淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞設計能力。近年來的研究表明持續發展，CD200也在多種人類癌癥細(xì)胞中存在過度表達(dá)過程中，其中包括人類黑色素瘤提單產、卵巢癌深入實施、腦膠質(zhì)瘤、髓系白血病、以及一些B細(xì)胞惡性腫瘤和大多數(shù)內(nèi)分泌惡性腫瘤（如小細(xì)胞肺癌等）效果。而CD200R作為CD200的同源配體無障礙，也是一種IgSF蛋白，在小鼠和人類中快速融入，CD200R的表達(dá)模式相似認為，均在巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞中高表達(dá)增強。與大多數(shù)IgSF受體不同重要意義，CD200R缺乏ITIM結(jié)構(gòu)域，然而更加廣闊，它的67個(gè)氨基酸組成的細(xì)胞質(zhì)尾部含有三個(gè)酪氨酸殘基規劃，第三個(gè)酪氨酸殘留位于NPXY基序內(nèi)，該基序在CD200R結(jié)合配體后會(huì)被磷酸化可以使用，這導(dǎo)致其并不直接招募SHP1,SHP2等蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶或磷酸化后的肌醇磷酸酶（SHIP）進入當下，而是招募酪氨酸激酶下游銜接蛋白Dok-2和1，然后再與RasGAP和SHIP結(jié)合效高化。在巨噬細(xì)胞和肥大細(xì)胞中新體系，這種級(jí)聯(lián)反應(yīng)已被證明可以抑制ERK、P38和JNK的磷酸化創造，并抑制髓細(xì)胞的活化不難發現。盡管CD200R表達(dá)主要在巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，但進(jìn)一步的研究表明設備製造，樹突狀細(xì)胞（DC）和一些T細(xì)胞亞群中也存在CD200R的表達(dá)發展需要，這提示CD200R信號(hào)在這些細(xì)胞類型中可能也具有調(diào)節(jié)功能。