在腫瘤微環(huán)境（TME）中，各種細胞類型之間會發(fā)生復雜的相互作用，包括有腫瘤細胞約定管轄、免疫細胞、成纖維細胞、間充質(zhì)干細胞、內(nèi)皮細胞責任、周細胞、脂肪細胞和神經(jīng)元細胞等利用好。其中以PD-L1/PD-1相互作用為代表的分子機制是腫瘤細胞和T細胞之間發(fā)生相互作用的一個重要發(fā)現(xiàn)深入各系統，對其分子機制的理解導致了免疫檢查點生物學以及腫瘤免疫治療的一場革命性的突破。盡管如此系列，基于PD-1的免疫檢查點阻斷療法僅對一小部分癌癥患者有效作用，這表明存在其他免疫逃避機制，而T細胞只占TME中免疫細胞的一小部分慢體驗。TME中豐富的免疫細胞類型是髓系細胞著力增加，在癌癥患者中，系統(tǒng)和局部信號將許多髓細胞轉(zhuǎn)化為免疫抑制細胞科技實力，包括髓源性抑制細胞（MDSC）處理、腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和耐受性樹突狀細胞等。這些免疫抑制性髓系細胞抑制包括T細胞和自然殺傷（NK）等細胞的抗腫瘤免疫活性在此基礎上，并支持腫瘤細胞生長助力各行、血管生成和轉(zhuǎn)移。對TME中髓系細胞自主研發、T細胞和腫瘤細胞之間相互作用的更深入的了解將促進新的腫瘤免疫治療藥物和方法的開發(fā)確定性。

LILRB介紹

白細胞Ig樣受體B亞家族（LILRB）蛋白和相關受體LAIR1是I型免疫抑制受體，是靈長類動物特異性表達的損耗，通常只在造血細胞上表達講故事，它具有結(jié)合配體的細胞外Ig樣結(jié)構(gòu)域，可募集磷酸酶SHP1性能穩定、SHP2或SHIP的細胞內(nèi)免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM）全面革新。近年來的研究表明這些受體可能具有連接TME中多種細胞類型的功能，并為抗癌免疫治療提供新的機會。

雖然不同的LILRBs以及LAIR1具有相同的結(jié)構(gòu)域行業分類，但每個特定的LILRB和LAIRl可以由不同的細胞類型表達技術特點，在腫瘤免疫學中發(fā)揮相應的不同功能。雖然講道理，比較廣譜性表達的LILRB1會抑制NK細胞和T細胞的活性以及巨噬細胞的吞噬作用發展目標奮鬥，但LILRB1不一定是這些細胞中的主要抑制性受體技術先進，而LILRB1阻斷劑與其他抗癌治療結(jié)合更多的合作機會，卻似乎可以協(xié)同促進免疫細胞的功能。LILRB2則主要由髓系細胞表達認為，并作為MDSCs和TAMs的主要抑制性受體服務好；LILRB3也是由髓系細胞表達，并有助于TME的免疫抑制活性反應能力；有證據(jù)表明共謀發展，單核細胞表達的LILRB4支持免疫抑制性骨髓細胞的抗原呈遞和其他活性，同時LILRB4似乎也是治療單核細胞白血病和某些B細胞惡性腫瘤的有吸引力的靶點結構重塑，這主要是由于其在這些類型的腫瘤上特異性表達聽得懂。LILRB家族中研究最少的成員是LILRB5，其在腫瘤免疫學中的作用尚不明確高質量發展。而LAIR1則在大多數(shù)造血譜系細胞上表達全方位，并抑制TME中幾種免疫細胞類型的活性，介導信號傳導以調(diào)節(jié)某些髓性白血病和淋巴細胞白血病的發(fā)展影響力範圍。

研發(fā)現(xiàn)狀

LILRBs以及LAIR1通炒缶?？梢员欢喾N配體激活（如下表所示），LILRBs和LAIR1的配體可以由TME中不同類型的細胞表達邁出了重要的一步，并且可能導致這些細胞之間不同的相互作用和功能有序推進。例如，髓系細胞上的LILRB2可能被癌癥細胞表達的MHC-I需求、抗原提呈細胞表達的SEMA4A堅定不移、單核細胞表達的CD1d、神經(jīng)元表達的髓磷脂抑制劑和β-淀粉樣蛋白激活更讓我明白了。另外迎難而上，在某些類型的癌癥中，由表達LILRB2的髓系細胞產(chǎn)生的可溶性配體充分，如Angptl2進一步完善，通過LILRB2啟動自分泌信號；這些可溶性配體可以支持維持TME中免疫抑制性骨髓細胞活性的LILRB2的基本激活競爭力。而在TME的單核細胞上表達的LILRB4則可能被巨噬細胞表達的ApoE和纖連蛋白通過反式或順式相互作用激活調整推進。這些復雜的配體/受體相互作用表明，LILRB/LAIR1家族成員介導調(diào)控的免疫功能是多維度的。

目前基于LILRBs和LAIR1介導的信號傳導的多種形式的藥物或治療方案已經(jīng)在開發(fā)中不斷創新，包括單克隆抗體和衍生物建立和完善、重組蛋白和細胞治療等（如下表所示）。多個針對LILRB1參與水平、LILRB2大型、LILRB4和LAIR1的拮抗劑抗體已經(jīng)處于多種腫瘤治療的臨床試驗階段；此外明確相關要求，某些抑制性受體的重組細胞外結(jié)構(gòu)域可能也具有治療潛力重要意義，一個例子就是基于LAIR2的重組蛋白，它可以與LAIR1競爭膠原結(jié)合深化涉外，從而解除其免疫抑制作用體系。無論是針對實體癌癥或血液惡性腫瘤的TME，抗LILRB或抗LAIR1抗體的拮抗特性都已經(jīng)被證明是可行的開展試點，因為這些抗體被證明可以通過阻斷受體與配體的相互作用而激活抗腫瘤免疫反應攜手共進，而考慮到腫瘤細胞、T細胞和髓系細胞之間的相互作用推進一步，靶向以上多種細胞類型的聯(lián)合療法經過，如聯(lián)合使用抗LILRB和T細胞檢查點抑制劑，可能是一種獲得長期抗腫瘤療效的腫瘤免疫治療策略力度。