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技術文章 / article
【新品發(fā)布】MRD標準品_40+位點panel標準品
原載自：www.haibayinye.com[技術資料頻道] 2023-05-19 瀏覽次數(shù)：1346
Background
MRD是指治療后體內(nèi)殘留的腫瘤細胞或者標志物，通常的翻譯有3種，微小殘留病灶（Minimal Residual Disease）快速融入、可檢測殘留病灶（Measurable Residual Disease）、分子殘留病灶（Molecular Residual Disease）技術創新。
研發(fā)現(xiàn)狀
現(xiàn)有的針對ctDNA的MRD檢測主要有2條技術路線：tumor-agnostic -assays(腫瘤未知分析)和tumor-informed assays(腫瘤知情/先驗分析)，其中tumor-agnostic -assays僅對血漿檢測重要作用，利用的是固定的panel（一般為驅(qū)動基因和靶向藥物基因持續向好，也會多組學方法）和分析方法對ctDNA做檢測，做分析有望，代表產(chǎn)品Guardant Health公司的Guardant Reveal進一步推進；tumor-informed assays需要對原發(fā)腫瘤組織進行測序（一般為WES），來鑒定患者的特異基因組變異圖譜方案，然后再定制個性化的panel，針對ctDNA做檢測十大行動，也就是說需要對組織和血漿都做檢測左右，代表產(chǎn)品為Natera公司的Signatera。國內(nèi)IVD公司對MRD的檢測，截至發(fā)稿前可靠保障，小編遇到的tumor-informed assays為多自然條件。
Fig 1. 針對MRD的檢測兩種檢測技術路線
MRD技術難度很大的一個方面是對超低頻突變的檢測能力和穩(wěn)定性，以非小細胞肺癌為例開展，在早期NSCLC患者血漿中位cfDNA的濃度為7.69 ng/mL互動互補，換算在10 mL血漿(20ml全血)中含有大概20,000個單倍體基因組（3.3pg），考慮到cfDNA建庫時的損耗以及至少存在2條相同的變異基因序列意向，10 mL血漿中ctDNA檢測到的極限分子信號為0.02%水平意料之外，另外, 從TRACERx研究數(shù)據(jù)推算, 在1 cm3體積的腫瘤情況下, 10 mL血漿中大概含有2條腫瘤來源DNA分子。因此, 在NSCLC中進行MRD檢測時, 該檢測方法必須可穩(wěn)定檢測出豐度≥ 0.02%的ctDNA形式。這里有個重要的技術策略置之不顧，就是Sample Level的策略，對于Site level的0.02%甚至更低數字化，可以通過Samples Level來提高靈敏度方便。
MRD標準品
針對ctDNA檢測的MRD診斷IVD的開發(fā)，少不了的是性能評價各領域，自然也是少不了標準品的開發(fā)應用領域，科佰生物是一家專注IVD研發(fā)中診斷陽性參考品、檢測限參考品深入闡釋、精密度參考品的研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè)更加廣闊，針對ctDNA的超低頻標準品的開發(fā)，我們推出我們MRD的標準品：Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard
這是一款多基因多位點的panel標準品提高，基因和位點覆蓋范圍廣可以使用，突變類型豐富，十分適合作為LDT和IVD檢測的參考品紮實、質(zhì)控品效高化。
科佰生物在其中挑選了40+位點（病理學分級意義的位點）開發(fā)ddPCR，采取Fig 2/Fig 3的策略對低頻投入力度、超低頻的位點進行定標：
定標方案
定標
1
針對0.5%的頻率采用優(yōu)化后的ddPCR對每個位點做精確的定標創造，平均單孔拷貝數(shù)大于6000，確保真實陽性貢獻法治，區(qū)分LOB的干擾設備製造；
2
針對0.05%的頻率，使用樣本中自帶的高頻位點（比如BRAF p.V600E的5%）攻堅克難，通過使用ddPCR檢驗高頻位點的頻率變化（比如BRAF p.V600E稀釋10倍是0.5%）管理，來判斷稀釋倍數(shù)的準確度，進而間接驗證對應位點的頻率變化雙向互動；
3
針對0.005%的頻率效率和安，使用樣本中自帶的高頻位點（比如BRAF p.V600E的5%）設計能力，通過使用ddPCR檢驗高頻位點的頻率變化（比如BRAF p.V600E稀釋100倍是0.05%），來判斷稀釋的準確度深入開展，進而間接驗證對應位點的頻率變化（針對0.05%的BRAF p.V600E采用優(yōu)化的ddPCR多次檢測更為一致，要求如下：位點LOB控制在5拷貝以下，有效拷貝數(shù)大于12000技術的開發，多次檢測求平均值）研究與應用；
4
針對0%的頻率，使用與0.5%一致的ddPCR條件更高效，在保證大于6000拷貝的前提下全面協議，陽性低于LOB的值；
Fig 2. Serial Dilution assay for MRD reference standard
Fig 3. 如何對低頻影響、超低頻的頻率進行定標新的動力？科佰生物采取了1和4的方法開展定標。
30+基因 40+位點
科佰生物針對Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard的產(chǎn)品發展契機，選擇了30+基因40+位點（部分基因位點ddpcr數(shù)據(jù)正在驗證中）像一棵樹，全部開發(fā)ddPCR檢測體系，精確定標0.5%的頻率波動去突破，選擇了6個基因7個位點作為0.05%的稀釋倍數(shù)驗證能運用，選擇2個基因2個位點作為0.005%的稀釋倍數(shù)驗證。
Table 2. MRD標準品-0.5%經(jīng)過ddPCR精確定標的基因智能設備，黑色為0.5%的驗證基因不可缺少，紅色是用于稀釋倍數(shù)驗證的基因。
Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard包含多種突變類型特點，有SNV/Insertion/Deletion/Fusion積極回應，在突變類型上，有Missense/Nonsense/Deletion - In frame/Deletion - Frameshift/Insertion - In frame/Insertion - Frameshift/Translocation/Spice-site等等又進了一步，在臨床的病理分級上基本都是Pathogenic/Likely Pathogenic多種場景，具體位點明細如下：
Table 3. Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard-0.5%的部分位點展示，黑色為目標位點規劃，紅色為用于稀釋倍數(shù)驗證的位點擴大公共數據。
科佰生物內(nèi)部還在進一步開發(fā)更多的位點帶動擴大，產(chǎn)品還會進一步升級核心技術體系。
MRD標準品
試用裝申請
為感謝大家對科佰生物的信任與支持，特推出“新品試用"活動持續發展，名額有限必然趨勢，先到先得。
