HHLA2（也稱(chēng)為B7H5、B7H7或B7y）是B7家族成員之一不同需求，與其他B7家族成員在氨基酸水平上具有10-18%的同源性和23-33%的相似性發展，在系統(tǒng)發(fā)育上與B7x和B7H3形成B7家族III組。HHLA2于1999年被作為免疫球蛋白超家族的新成員而報(bào)道總之，其編碼基因位于人類(lèi)染色體3q13.13上面向，它是一種I型跨膜蛋白，含有414個(gè)氨基酸研學體驗，由具有串聯(lián)IgV1-IgC-IgV2結(jié)構(gòu)域的細(xì)胞外部分建設項目、跨膜區(qū)和細(xì)胞質(zhì)尾部組成。HHLA2在不同物種中表達(dá)落實落細，但在小鼠和大鼠中不表達(dá)相結合，這是其與B7家族的其他成員的不同之處。HHLA2蛋白通常在抗原呈遞細(xì)胞（APC）上表達(dá)高品質，而在正常人體器官中表達(dá)有限不折不扣。近年來(lái)，HHLA2被發(fā)現(xiàn)在多種實(shí)體瘤和血液腫瘤中高度表達(dá)資源優勢，并且高效利用，它的高表達(dá)與大多數(shù)腫瘤的預(yù)后較差呈正相關(guān)。但與之矛盾的是估算，也有一些研究表明講理論，在某些腫瘤中HHLA2表達(dá)越高，病人的存活率越高不要畏懼。這種矛盾可以部分解釋為HHLA2具有雙重作用服務為一體，在不同的免疫環(huán)境中存在不同的受體， 與不同受體的結(jié)合導(dǎo)致其可以抑制或增強(qiáng)免疫細(xì)胞的功能大大縮短。

TMIGD2（也稱(chēng)為IGPR-1/CD28H）是HHLA2的第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的特異性受體要落實好，主要在幼稚的T細(xì)胞和NK細(xì)胞上表達(dá)，被激活后表達(dá)會(huì)迅速減少更默契了。TMIGD2對(duì)T細(xì)胞和NK細(xì)胞活性起共刺激作用先進技術，因此培訓，這并不能解釋HHLA2的抑制作用。近年來(lái)宣講手段，研究發(fā)現(xiàn)殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（KIR）家族中的KIR3DL3是HHLA2的另一種受體重要工具，它作為HHLA2的第二受體，可以通過(guò)與HHLA2結(jié)合抑制T細(xì)胞系的活化和NK細(xì)胞系的細(xì)胞毒性配套設備。在腫瘤微環(huán)境中更優質，HHLA2、TMIGD2和KIR3DL3的表達(dá)都受到動(dòng)態(tài)的影響和改變推進高水平，總的來(lái)說(shuō)脫穎而出，當(dāng)KIR3DL3和TMIGD2共表達(dá)時(shí)，KIR3DL3的抑制功能占主導(dǎo)地位生產創效，強(qiáng)于TMIGD2的刺激功能結構，這種機(jī)制被腫瘤細(xì)胞利用導(dǎo)致發(fā)生免疫逃逸，并且與PD-L1相比優化上下，HHLA2的表達(dá)更普遍能力建設，在許多PD-L1陰性的腫瘤細(xì)胞上更趨向于表達(dá)HHLA2, 因此，開(kāi)發(fā)阻斷HHLA2 和KIR3DL3結(jié)合的抗體可能成為一種新的免疫檢查點(diǎn)治療策略生產體系。在開(kāi)發(fā)策略上服務，由于HHLA2與KIR3DL3和TMIGD2的結(jié)合位點(diǎn)不同，有可能開(kāi)發(fā)出特異性阻斷KIR3DL3抑制信號(hào)技術節能，但仍持續(xù)TMIGD2刺激信號(hào)的HHLA2抗體指導。此外，KIR3DL3和PD-1具有相似的調(diào)節(jié)免疫功能的機(jī)制聯動，提示人們可以嘗試采用聯(lián)合抑制KIR3DL3和PD-1的免疫療法發(fā)揮更好的抗腫瘤作用增持能力，使更多的腫瘤患者受益。