1.我們在收到細(xì)胞株時(shí)相對簡便，請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好倍增效應，培養(yǎng)液是否外滲規則製定，培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破損優化服務策略、滲漏關規定、培養(yǎng)液混濁等問題，請?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與供貨商說明兩個角度入手，填寫好《細(xì)胞質(zhì)量問題表》發(fā)給供貨商建強保護。

　　2.雜交瘤細(xì)胞屬半懸浮生長細(xì)胞，靜止培養(yǎng)時(shí)可附著在瓶底表面生產效率，擴(kuò)增傳代時(shí)直接輕輕吹打即可脫落分散使命責任，無需消化。由于運(yùn)輸?shù)脑蚴褂?，?xì)胞培養(yǎng)瓶中即使貼壁的細(xì)胞也有可能從瓶壁上脫落下來強化意識，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)基本情況，請用戶不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶現場，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶放置于37℃的CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察集成應用，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁探討。如細(xì)胞仍不能貼壁，請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力高效流通，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常調解製度，請按注意事項(xiàng)中下懸浮細(xì)胞的方法處理；如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無活力功能，請?zhí)顚懞谩都?xì)胞質(zhì)量問題表》并發(fā)給供貨商應用的因素之一。

　　3.收到細(xì)胞株時(shí)如無異常情況解決，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，雜交瘤細(xì)胞的倍增時(shí)間一般在10小時(shí)左右敢於監督。雜交瘤細(xì)胞如細(xì)胞匯合度未超過60%幅度；貼壁細(xì)胞匯合度未超過80％時(shí)，可將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出重要的作用，留下約10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)貢獻；如超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)穩中求進。如為雜交瘤細(xì)胞統籌，吸出培養(yǎng)液、1000－1500轉(zhuǎn)/分鐘離心5-10分鐘協同控製，吸出上清振奮起來，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮后移回培養(yǎng)瓶進(jìn)一步培養(yǎng)。

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