細(xì)胞的凋亡是一個異常復(fù)雜的調(diào)控過程宣講手段，細(xì)胞株也不例外通過活化，大致可分為四個階段：

　　1.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

　　該階段的特點是多樣性研究、偶聯(lián)性高效、同一性和多途性。多樣性是指不同種類的細(xì)胞有不同的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)提高；偶聯(lián)性是指死亡信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)與細(xì)胞增殖機構、分化過程中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)在某些環(huán)節(jié)上有交叉、偶聯(lián)交流；同一性是指不同的凋亡誘導(dǎo)因素可通過同一信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑觸發(fā)凋亡基礎；多途性是指同一凋亡誘導(dǎo)因素可通過多條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑觸發(fā)凋亡。

　　2.基因激活

　　這些凋亡基因包括ced基因家族形勢、bcl-2基因家族實踐者、ice基因家族和p53基因c-myc等。

　　3.凋亡執(zhí)行

　　這一階段主要是依賴于半胱氨酸蛋白酶來執(zhí)行的，半胱氨酸蛋白酶可以分為三大家族：半胱氨酸蛋白酶1數據、半胱氨酸蛋白酶2和半胱氨酸蛋白酶3設計。所有的半胱氨酸蛋白酶都含有一個半胱氨酸活性位點。半胱氨酸蛋白酶在細(xì)胞凋亡中的作用與線粒體通透轉(zhuǎn)移作用MPT密切相關(guān)改進措施，這主要是由于破壞線粒體通透轉(zhuǎn)移孔復(fù)合物脂質(zhì)體以及線粒體膜的通透性就此掀開，能導(dǎo)致色素C以及凋亡誘導(dǎo)因子AIF的釋放，此外今年，色素C以及AIF也可以激活半胱氨酸蛋白酶穩步前行。

　　4.凋亡細(xì)胞清除

　　凋亡細(xì)胞株的被吞噬和清除過程是一種復(fù)雜的生物學(xué)現(xiàn)象，包括多步驟的膜融合反應(yīng)動手能力，吞噬空泡的形態(tài)和性質(zhì)連續(xù)發(fā)生變化逐步改善，還涉及細(xì)胞膜的再循環(huán)等。吞噬細(xì)胞和凋亡細(xì)胞接觸當(dāng)時或之前就開始了識別提升。

　　凋亡細(xì)胞被識別后大大提高，“吞噬”信息向吞噬細(xì)胞內(nèi)傳遞，引起吞噬細(xì)胞膜活化研究成果，并導(dǎo)致凋亡細(xì)胞向吞噬細(xì)胞內(nèi)陷入取得了一定進展，最后一部分膜融合后形成吞噬空泡，并向細(xì)胞中心部移動大面積，移行到細(xì)胞內(nèi)部的吞噬空泡和溶酶體融合成為吞噬溶酶體積極參與。吞噬溶酶體中的凋亡細(xì)胞顆粒受溶酶體的各種水解酶的作用而分解，變成氨基酸培養、脂質(zhì)交流研討、單糖等在吞噬細(xì)胞內(nèi)被再利用。未被消化的物質(zhì)成為殘渣小體存于空泡形式，并長期停滯在吞噬細(xì)胞內(nèi)建設應用，其中也有放出到細(xì)胞外者。

　　更常見的是日漸深入，吞噬空泡的一部分成為小空泡自吞噬空泡分離出來動力，并和細(xì)胞膜融合再構(gòu)成細(xì)胞膜成分。通過膜的這種再循環(huán)通路豐富內涵，可再次利用細(xì)胞膜表面的受體等特點，成為短時間內(nèi)的補(bǔ)充建言直達。

上一篇 : ATCC細(xì)胞在培養(yǎng)時呈現(xiàn)“抱團(tuán)”現(xiàn)象的說明    下一篇 :  腫瘤細(xì)胞微環(huán)境調(diào)節(jié)說明

>> 返回首頁