以前因未建立統(tǒng)一的人結(jié)腸癌細(xì)胞株庫時新模式，對已建立的細(xì)胞系（株）多由作者單位自行保管實現，有浪費人力、交流使用不便組織了、細(xì)胞易污染和丟失等弊病的可能性。我國已初建成小規(guī)模貯存細(xì)胞機(jī)構(gòu)，待獲進(jìn)一步發(fā)展服務為一體，這對我國細(xì)胞培養(yǎng)必將有更大促進(jìn)作用。

　　關(guān)于什么樣的體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌細(xì)胞株逐漸顯現，可被確認(rèn)為是已被鑒定的細(xì)胞（Certified Cells）全會精神，上也尚無統(tǒng)一的規(guī)定，一般依具體情況而定拓展基地。在只用作初代培養(yǎng)細(xì)胞集中展示，只要供體性別、年齡等均一體系流動性，取材部位及組織種類等條件穩(wěn)定探索創新，做鑒定的項目無需很多，有幾項能說明細(xì)胞的相關(guān)性狀的即可。如能長期保存并可供其它研究室使用生動，特別是做反復(fù)傳代的細(xì)胞新型儲能，習(xí)慣上有以下一些要求，并在刊物上報道時應(yīng)加以說明新品技。

　」爣?。ǎ┙M織來源

　　應(yīng)說明人結(jié)腸癌細(xì)胞株供體所屬物種，來自人體紮實做，動物或其它空間廣闊；供體的年齡、性別提供深度撮合服務、取材的器官或組織服務品質；如系腫瘤組織，應(yīng)說明臨床病理診斷組成部分，組織來源影響，以及病例號等。

　〖夹g節能。ǘ┘?xì)胞生物學(xué)檢測

　　應(yīng)了解人結(jié)腸癌細(xì)胞株一般和特殊的生物學(xué)性狀指導，如細(xì)胞的一般形態(tài)、特異結(jié)構(gòu)國際要求、細(xì)胞生長曲線和分裂指數(shù)流動性、倍增時間、接種率競爭激烈；特異性持續創新，如為腺細(xì)胞有否特殊產(chǎn)物包括分泌蛋白或激素等；如為腫瘤細(xì)胞空白區，應(yīng)力求證明細(xì)胞確系來源于原腫瘤組織而非其它協調機製，并仍保持性性，為此需做軟瓊脂培養(yǎng)形勢、異體動物接種致瘤性和對正常組織浸潤力等實驗實踐者。

　　（三）培養(yǎng)條件和方法

　　各種細(xì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株有自己比較適應(yīng)的生存環(huán)境約定管轄，因此應(yīng)指明使用的培養(yǎng)基數據、血清種類、用量以及細(xì)胞生存的適宜pH等發揮。

　　根據(jù)實驗經(jīng)驗顯著，人結(jié)腸癌細(xì)胞株在體外不易培養(yǎng)，建立能傳代的腫瘤細(xì)胞系更為困難與時俱進。一般當(dāng)腫瘤組成或細(xì)胞被原代培養(yǎng)后性能，要經(jīng)過對新環(huán)境的適應(yīng)才能生長初步建立，因此不能局限于一般培養(yǎng)法，須采用一些特殊措施供給。如：用適宜底物的方法，鼠尾膠原底層及飼細(xì)胞底層等。用細(xì)胞生長因子重要的意義，根據(jù)人結(jié)腸癌細(xì)胞株種類不同選用不同的促細(xì)胞生長因子持續，如胰島素、氫化可的松再獲，雌激素等產品和服務。也可以考慮動物媒介培養(yǎng)。

 

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