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      轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β （TGF-β）是一種參與生理和病理過(guò)程的細(xì)胞因子不難發現。在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中， TGF-β信號(hào)調(diào)節(jié)免疫/炎癥反應(yīng)和腫瘤微環(huán)境。

      TGF-β信號(hào)通路的功能取決于配體與細(xì)胞膜受體的結(jié)合，激活細(xì)胞質(zhì)介質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核 以及調(diào)節(jié)其靶基因的表達(dá)。TGF-β的配體包括 TGFβ1開展面對面、TGFβ2 和 TGFβ3。TGFb 信號(hào)的細(xì) 胞表面受體主要分為兩種亞型：I 型（TGFβRI）和 II 型（TGFβRII）非常重要。從細(xì)胞質(zhì)到細(xì)胞核 的信號(hào)傳導(dǎo)依賴(lài)于 Smad 家族中的三種亞型進一步提升，即 Smad2、Smad3 和 Smad4營造一處。配體與 TGFβRII 的結(jié)合導(dǎo)致 TGFβRI 磷酸化 Smad2 和 Smad3改革創新，然后與 Smad4 形成三聚體并易位到 核中。在細(xì)胞核中取得顯著成效，Smad 三聚體復(fù)合物結(jié)合靶基因的 Smad 結(jié)合元件（SBE）新模式，直接調(diào)節(jié) TGFβ反應(yīng)基因的表達(dá)，或通過(guò)募集其他輔助因子（共激活因子或共表達(dá)因子）調(diào)節(jié)靶基因不容忽視。

    SBE-Luc CHO 報(bào)告基因細(xì)胞組織了，是由 SBE 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素酶報(bào)告 基因的 CHO 細(xì)胞。TGF-β與受體結(jié)合說服力，激活 SBE 的原理見(jiàn)下圖所示搶抓機遇。 
 

Figure 1. SRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖

Figure 1. Dose Response of TGFβ1 in SBE-Luc CHO(C17).