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     PRAME 是一種在癌細(xì)胞中異常表達(dá)的蛋白質(zhì)需求，也稱為癌睪丸抗原生產製造。它在黑色素瘤的 診斷中有應(yīng)用基本情況，可作為一種生物標(biāo)志物雙向互動。PRAME 在黑色素瘤重要意義、白血病等多種腫瘤中異常 高表達(dá)服務機製，可通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡通路（如干擾 p53 功能）促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖與存活貢獻力量，同時(shí)幫 助腫瘤逃避免疫監(jiān)視。HLA-A0201 是人類白細(xì)胞抗原 I 類分子（HLA-I）的常見等位基因大幅拓展， 負(fù)責(zé)將內(nèi)源性抗原（如腫瘤相關(guān)抗原）呈遞給 CD8+ T 細(xì)胞發行速度，觸發(fā)特異性免疫殺傷。當(dāng) PRAME 抗原肽段被 HLA-A0201 呈遞時(shí)與時俱進，可激活 T 細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別與攻擊性能。研究表 明，攜帶 HLA-A0201 等位基因的腫瘤患者對(duì) PRAME 靶向療法（如 CAR-T 細(xì)胞治療綜合運用、肽 疫苗）響應(yīng)率更高供給，該復(fù)合物已成為療的重要靶點(diǎn)。

      HLA-A*0201-PRAME 復(fù)合物是人類白細(xì)胞抗原（HLA）Ⅰ類分子與 PRAME 抗原肽的復(fù)合體實事求是，屬于主要組織相容性復(fù)合體（MHC）Ⅰ類家族成員進行探討。該復(fù)合物常用于 T 細(xì)胞受體 （TCR）療法，通過(guò)激活 T 細(xì)胞以識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞責任製，原理見下圖所示十分落實。

Figure 1. PRAME(SLLQHLIGL) HLA0201 CHO 細(xì)胞模型圖

Figure 1.Dose Response of Brenetafusp (IMC-F106C)in NFAT-Luc Jurkat( C7C17) with or without PRAME(SLLQHLIGL) HLA0201 CHO.