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      EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生長(zhǎng)因子（EGF）細(xì)胞增殖和信號(hào) 傳導(dǎo)的受體等多個領域，EGFR 是一種糖蛋白再獲，屬于激酶型受體，位于細(xì)胞膜表面應用擴展，靠與配體 結(jié)合來(lái)激活體驗區。EGFR 與腫瘤細(xì)胞的增殖增多、血管生成、腫瘤侵襲有望、轉(zhuǎn)移及細(xì)胞凋亡的抑制有 關(guān)進一步推進。EGFR 基因突變是預(yù)測(cè) NSCLC 患者使用 EGFR-TKIs 療效的重要靶標(biāo)。

      EGFR 激酶區(qū)域的突變主要發(fā)生在 18-21 外顯子方案，其中 19 號(hào)和 21 號(hào)外顯子突 變覆蓋突變的 90%應用的選擇。EGFR 突變主要包括 4 種類(lèi)型：外顯子 19 缺失突變、外顯子 21 點(diǎn)突 變左右、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變背景下。最常見(jiàn)的 EGFR 突變?yōu)橥怙@子 19 缺失突變 和外顯子 21 點(diǎn)突變，二者均會(huì)導(dǎo)致激酶結(jié)構(gòu)域活化可靠保障。EGFR 基因突變可以分為兩大 類(lèi)自然條件，一個(gè)是藥物敏感突變，也就是突變后可以使用某種靶向藥物（如 19 缺失開展，L858R 突 變）互動互補，另一個(gè)是耐藥突變，即突變后對(duì)某種靶向藥物耐藥（如 T790M 突變）意向。

      BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持意料之外。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因形式，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖置之不顧，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用進一步提升，原理及流程見(jiàn)下圖所示空間廣闊。
 

Figure 1. EGFR[L858R-T790M] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

Cell Line Name：

EGFR L858R-T790M/BaF3

Host Cell:

Ba/F3

Application:

Anti-proliferation assay and PD assay

Freeze Medium:

90% FBS+10% DMSO

Complete Culture Medium:

Mycoplasma Status:

Negative

1. WB of EGFR-L858R/T790M expression

Lane 1: Negative control
Lane 2: EGFR-WT
Lane 3: EGFR-L858R/T790M
Lane 4: EGFR-L858R/T790M/C797S

Figure 2. WB of  EGFR L858R-T790M/BaF3
 

2. Sanger sequencing

Figure 3. Sanger Sequencing of EGFR-L858R/T790M
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 4. CTG proliferation Assay of  EGFR [L858R/T790M]BaF3(C1).