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      EGFR是上皮生長(zhǎng)因子（EGF）細(xì)胞增殖和信號(hào) 傳導(dǎo)的受體，EGFR 是一種糖蛋白深入，屬于激酶型受體效高，位于細(xì)胞膜表面前沿技術，靠與配體 結(jié)合來(lái)激活。EGFR 與腫瘤細(xì)胞的增殖性能、血管生成影響力範圍、腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移及細(xì)胞凋亡的抑制有 關(guān)新創新即將到來。EGFR 基因突變是預(yù)測(cè) NSCLC 患者使用 EGFR-TKIs 療效的重要靶標(biāo)邁出了重要的一步。

      EGFR 激酶區(qū)域的突變主要發(fā)生在 18-21 外顯子，其中 19 號(hào)和 21 號(hào)外顯子突 變覆蓋突變的 90%設施。EGFR 突變主要包括 4 種類型：外顯子 19 缺失突變需求、外顯子 21 點(diǎn)突 變、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變組合運用。最常見(jiàn)的 EGFR 突變?yōu)橥怙@子 19 缺失突變 和外顯子 21 點(diǎn)突變更讓我明白了，二者均會(huì)導(dǎo)致激酶結(jié)構(gòu)域活化。EGFR 基因突變可以分為兩大 類積極，一個(gè)是藥物敏感突變探索，也就是突變后可以使用某種靶向藥物（如 19 缺失，L858R 突 變）產業，另一個(gè)是耐藥突變滿意度，即突變后對(duì)某種靶向藥物耐藥（如 T790M 突變）。

      BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長(zhǎng)和增殖需要 IL-3 的維持可持續。通過(guò)引入各種表達(dá)激酶的基因主要抓手， 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖構建，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動(dòng)基因創新科技，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用，原理及流程見(jiàn)下圖所示共創輝煌。
 

Figure 1. EGFR[D770>GY] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

1. WB of EGFR D770>GY/BaF3

Figure 2. WB of EGFR D770>GY/BaF3

2. Anti-proliferation assay

Figure 2. Recombinant EGFR D770>GY/BaF3 stably expressing EGFR.

Figure 3. CTG Proliferation assay of EGFR[D770＞GY] BaF3(C1)