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      EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）是上皮生長因子（EGF）細(xì)胞增殖和信號(hào) 傳導(dǎo)的受體新模式，EGFR 是一種糖蛋白實現，屬于激酶型受體，位于細(xì)胞膜表面數字化，靠與配體 結(jié)合來激活方便。EGFR 與腫瘤細(xì)胞的增殖、血管生成各領域、腫瘤侵襲應用領域、轉(zhuǎn)移及細(xì)胞凋亡的抑制有 關(guān)。EGFR 基因突變是預(yù)測 NSCLC 患者使用 EGFR-TKIs 療效的重要靶標(biāo)進行培訓。

      EGFR 激酶區(qū)域的突變主要發(fā)生在 18-21 外顯子發展機遇，其中 19 號(hào)和 21 號(hào)外顯子突 變覆蓋突變的 90%。EGFR 突變主要包括 4 種類型：外顯子 19 缺失突變法治力量、外顯子 21 點(diǎn)突 變全技術方案、外顯子 18 點(diǎn)突變和外顯子 20 插入突變。最常見的 EGFR 突變?yōu)橥怙@子 19 缺失突變 和外顯子 21 點(diǎn)突變共享，二者均會(huì)導(dǎo)致激酶結(jié)構(gòu)域活化信息化。EGFR 基因突變可以分為兩大 類，一個(gè)是藥物敏感突變生動，也就是突變后可以使用某種靶向藥物（如 19 缺失新型儲能，L858R 突 變），另一個(gè)是耐藥突變新品技，即突變后對(duì)某種靶向藥物耐藥（如 T790M 突變）範圍。

      BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持求得平衡。通過引入各種表達(dá)激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動(dòng)基因空間廣闊，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖至關重要，進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動(dòng)基因，用于評(píng)估小分子藥物對(duì)激酶的靶向抑制作用服務品質，原理及流程見下圖所示的發生。
 

Figure 1. EGFR[L858R-C797S] BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

Cell Line Name：

EGFR L858R-C797S/BaF3

Host Cell:

Ba/F3

Mycoplasma Status:

Negative

1. WB of EGFR L858R-C797S/BaF3

Figure 2. WB of EGFR L858R-C797S/BaF3.
 

2. Sanger of EGFR L858R-C797S/BaF3

Figure 3. EGFR L858R-C797S/BaF3 C797S

 

Figure 4. EGFR L858R-C797S/BaF3 L858R
 

3. Anti-proliferation assay

Figure 5.  Recombinant EGFR L858R-C797S/BaF3 stably expressing EGFR.

Figure 6. CTG Proliferation Assay of BaF3 EGFR [L858R-C797S](C1).