| 名稱 | hPDL1/EMT6 |
| 型號(hào) | CBPG0039 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | hPDL1/EMT6 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細(xì)內(nèi)容
hPDL1/EMT6
| I. Background | |
| Programmed Cell Death Protein 1（PD-1） 持續向好，一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體，與其 配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合品牌，負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)深入開展。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中，PD- 1:PD-L1/2 相互作用會(huì)抑制 T 細(xì)胞活性等形式，并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視技術的開發。 PD1/PDL1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通 路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分，可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的興奮飛躍，增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐 受更高效，從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視組成部分，導(dǎo)致免 疫反應(yīng)缺失影響，甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡新的動力。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制的過程中， 從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)。PD-1:PD-L1/2 通路還參與 調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng)廣泛關註，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥促進進步、關(guān)節(jié)炎、狼瘡和 I 型 糖尿病的有希望的治療靶點(diǎn)優勢領先。 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | EMT6 |
| Expressed gene: | hPD-L1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | Waymouth's MB 752/1 Medium+2mM L-glutamine+15%FBS+5 μg/ml blasticdin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Mus musculus, mouse |
| Tissue: | breast |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant hPD-L1/EMT6 stably expressing PD-L1. | |
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