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      IL白細(xì)胞介素 10（IL-10 ）相關(guān)細(xì)胞因子家族包括 IL-10同時、IL-19進入當下、IL-20反應能力、IL-22重要意義、IL-24基礎、IL-26預下達、IL-28A/B 和 IL-29 等幾個(gè)成員的有效手段，它們也屬于 2α類螺旋細(xì)胞因子統籌推進。IL-19、IL-20關鍵技術、IL- 22了解情況、IL-24 和 IL-26 也屬于 IL-20 亞家族。IL-20 亞家族是皮膚炎癥的核心驅(qū)動(dòng)者（尤以銀屑病為典型）技術研究，同時(shí)參與 Th2 疾仓匾?。ㄏD）及腫瘤微環(huán)境調(diào)控姿勢。

      有四種異二聚體受體作為 IL-20 家族細(xì)胞因子的功能受體相互融合，IL-24 信號(hào)通過兩種不同的異源二聚體受體轉(zhuǎn)導(dǎo)。一種 IL-24 受體是 I 型 IL-20 受體（IL-20R）綠色化，由 IL-20RA 和 IL- 20RB 組成不同需求，該受體共享 IL-19 和 IL-20 作為配體。IL-24 和 IL-20 也可以通過 IL-20RB 和IL-22 受體亞基（IL-22RA1）組成的 II 型 IL-20R 轉(zhuǎn)導(dǎo)額外的信號(hào)保持穩定。IL-22 和 IL-26 的受體分別由 IL-22RA1 和 IL-20RA 組成總之，并且這兩種受體共享 IL-10RB。I 型和 II 型 IL-20 受體均在非免疫細(xì)胞上表達(dá)支撐作用，如角化細(xì)胞和支氣管上皮細(xì)胞研學體驗，但在免疫細(xì)胞上不表達(dá)。因此最為突出，人們認(rèn)為 IL-24 不能激活免疫細(xì)胞近年來。

      hIL19/IL20/IL24 Triple Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi)IL19/IL20/IL24 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示發展目標奮鬥。

Figure 1. hIL19/IL20/IL24 Triple Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖