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       IL白細(xì)胞介素 10（IL-10 ）相關(guān)細(xì)胞因子家族包括 IL-10重要的作用、IL-19競爭力、IL-20、IL-22助力各行、IL-24前來體驗、IL-26、IL-28A/B 和 IL-29 等幾個成員確定性，它們也屬于 2α類螺旋細(xì)胞因子更加廣闊。IL-19、IL-20講故事、IL- 22非常完善、IL-24 和 IL-26 也屬于 IL-20 亞家族。IL-20 亞家族是皮膚炎癥的核心驅(qū)動者（尤以銀屑病為典型）全面革新，同時參與 Th2 疾沧饔?。ㄏD）及腫瘤微環(huán)境調(diào)控行業分類。

      有四種異二聚體受體作為 IL-20 家族細(xì)胞因子的功能受體技術特點，IL-24 信號通過兩種不同的異源二聚體受體轉(zhuǎn)導(dǎo)提高鍛煉。一種 IL-24 受體是 I 型 IL-20 受體（IL-20R），由 IL-20RA 和 IL- 20RB 組成凝聚力量，該受體共享 IL-19 和 IL-20 作為配體有所提升。IL-24 和 IL-20 也可以通過 IL-20RB 和IL-22 受體亞基（IL-22RA1）組成的 II 型 IL-20R 轉(zhuǎn)導(dǎo)額外的信號。IL-22 和 IL-26 的受體分別由 IL-22RA1 和 IL-20RA 組成新的力量，并且這兩種受體共享 IL-10RB重要的作用。I 型和 II 型 IL-20 受體均在非免疫細(xì)胞上表達(dá)，如角化細(xì)胞和支氣管上皮細(xì)胞去創新，但在免疫細(xì)胞上不表達(dá)足夠的實力。因此，人們認(rèn)為 IL-24 不能激活免疫細(xì)胞結構。

      hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi)IL20/IL22/IL24 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程結構重塑，原理見下圖所示。

Figure 1. hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖

Figure 2. Recombinant hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell stably expressing IL22Rα.
 

Figure 3. Dose Response of Ligands in hlL20/IL22/lL24 Triple Effector Reporter Cell(C30).
 

Figure 4. Inhibition of Human lL22-induced Reporter Activity by lL22Ra Blocking Ab or lL22 Neutralization Ab in hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell(C30).
 

Figure 5. Inhibition of Human lL20-induced Reporter Activity by lL20 Neutralization Ab in hlL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell(C30).