| 名稱 | RSV Pre-F CHO |
| 型號 | CBP74389 |
| 報價 |  |
| 特點 | hIL20/IL22/IL24 Triple Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
RSV Pre-F CHO
| I. Background | |
RSV 基因組為單股負鏈 RNA的積極性，全長約 15.2kb指導，包含 10 個開放閱讀框方法，編碼 11 種蛋白質(zhì)。其中，F(xiàn) 蛋白（融合蛋白）由 Pre-F 基因編碼真正做到，是病毒的主要保護性抗原之一。F 蛋白以三聚體形式存在于病毒表面效率和安，全長 574 個氨基酸設計能力，具有兩種構象：融合前（pre-F）和融合后（post-F）。Pre-F 為亞穩(wěn)態(tài)構象深入開展，在病毒與宿主細胞膜接觸后更為一致，會不可逆地轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的 post-F 構象。 Pre-F 蛋白包含 6 種抗原表位（SiteⅠ-Ⅴ及 Site?）技術的開發，其中 SiteⅤ和 Site?為 pre-F 研究與應用，能誘導高滴度的中和抗體。這些中和抗體通過阻斷病毒膜融合過程更高效，并激活抗體依賴性細胞毒性（ADCC）等機制全面協議，有效抑制病毒感染。研究表明具體而言，pre-F 蛋白誘導的中和抗體活性顯著高于 post-F 蛋白工具，是疫苗設計的關鍵靶點。當前喜愛，基于 pre-F 蛋白的疫苗已實現(xiàn)商業(yè)化重要的角色，為 RSV 預防提供了安全有效的手段。 | |
| II. Description | |
RSV Pre-F CHO 細胞向好態勢，在 CHO-K1 細胞的基礎上平臺建設，穩(wěn)定表達人 RSV Pre-F。 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | RSV Pre-F |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant RSV Pre-F CHO constitutively expressing RSV Pre-F.
Figure 2. Dose Response of Palivizumab in ADCP Bioassay Effector Cell FcγRla -NFAT Jurkat(C11) with RSV Pre-F CHO (C6).
Figure 3. Dose Response of Palivizumab in ADCC Bioassay Effector Cell V variant (High Affinity)-Fcγ -NFAT Jurkat(C36) with RSV Pre-F CHO (C6). | |
