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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > hIO-Mouse > CBPG0217hFGFR2b/MFC

hFGFR2b/MFC
名稱 hFGFR2b/MFC
型號 CBPG0217
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) hFGFR2b/MFC
  • 詳細(xì)內(nèi)容

hFGFR2b/MFC

I. Background
 FGFR2B 是成纖維細(xì)胞生長因子受體 2（FGFR2）的剪接變體之一切實把製度，屬于受體激酶（RTK）家族保供，由胞外配體結(jié)合域（含三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域）、跨膜區(qū)及胞內(nèi)激酶域組成進行部署。其特異性由外顯子 IIIb 的選擇性剪接決定責任，主要在上皮細(xì)胞表達(dá)，與間質(zhì)細(xì)胞來源的 FGFR2C（IIIc 剪接變體）形成旁分泌信號軸保護好，調(diào)控上皮-間質(zhì)相互作用組建。
 
FGFR2B 的配體為 FGF7（KGF）、FGF10 及 FGF22特點，通過結(jié)合其胞外域誘導(dǎo)受體二聚化與自磷酸化深刻變革，激活下游 MAPK/ERK、PI3K-AKT 及 STAT 信號通路和諧共生，驅(qū)動細(xì)胞增殖質生產力、存活、遷移及分化技術交流。靶向 FGFR2B 的治療策略包括單克隆抗體（如 Bemarituzumab先進的解決方案，靶向FGFR2B 的 IIIb 表位，聯(lián)合用于胃癌 III 期臨床）在此基礎上、小分子泛 FGFR 抑制劑（Erdafitinib助力各行、 Pemigatinib）及選擇性 FGFR2B 抑制劑（如 LY3076226）前來體驗，但需克服耐藥性（如 FGFR2 V564F 門控突變）及脫靶毒性（如高磷血癥）。近期研究聚焦于聯(lián)合免疫療法（如抗 PD-1 抗體）或開發(fā)雙特異性抗體確定性，以增強(qiáng)抗腫瘤效應(yīng)并抑制微環(huán)境介導(dǎo)的耐藥更加廣闊。
 
II. Introduction
Host Cell:MFC
Expressed gene:hFGFR2b
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+2μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
 
III. Description of Host Cell Line
Organism:Mouse
Tissue:Mouse Forestomach Carcinoma
Morphology: Epitheloid cell
Growth Properties: Adherent
 
IV. Representative Data

hFGFR2b/MFC

Figure 1. Recombinant hFGFR2b/MFC stably expressing hFGFR2b.

 


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