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     降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）家族包括 CGRP 本身著力增加、降鈣素（CT）要素配置改革、腎上腺髓質(zhì)素 （AM）和胰島淀粉樣肽（AMY）緊密協作。 胰淀素（Amylin）受體的三種類(lèi)型的已被確定有效性，即 AMY1創新內容，AMY2 和 AMY3。

      胰淀素 受體屬于 B 類(lèi) GPCR廣泛關註，是異二聚體復(fù)合物善於監督，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu)：7 個(gè)跨膜相互連接的α- 螺旋就能壓製，將細(xì)胞外信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)信號(hào)級(jí)聯(lián)更合理。RAMP 有三種類(lèi)型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3）更優美，它們共享 31%的氨基酸序列各方面，具有相似的基本結(jié)構(gòu)。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽預期，它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)敢於監督、功能 和細(xì)胞運(yùn)輸。

      哺乳動(dòng)物細(xì)胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP結構，并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)重要的作用。在 RAMPs 的存在下，其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾規模最大。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合穩中求進，介導(dǎo)大腦中的 生理功能統籌。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs，進(jìn)一步控制腺苷酸環(huán)化酶（AC）協同控製，隨后增加細(xì) 胞 cAMP振奮起來。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基（R2）的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離，導(dǎo)致 PKA 催 化亞基的激活利用好。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性深入各系統。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+分布不均勻，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙系列，導(dǎo)致細(xì)胞死亡作用。此外，cAMP 刺激 AKT 進(jìn)一步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達(dá)慢體驗。

      CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR&RAMP1 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程著力增加，原理見(jiàn)下圖所示。
 

Figure 1. CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 2. WB of CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO.

Figure 3. Recombinant CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO constitutively expressing CTR.

Figure 4.Dose Reponse of CTR/RAMP1 Agonists in CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO(C17).
 

Figure 5. HTFR CAMP Assay with CTR&RAMP1 CRE-Luc CHO(C17).