| 名稱 | NKG2A Effector Reporter Cell |
| 型號(hào) | CBP74241 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | NKG2A Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74241NKG2A Effector Reporter Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
NKG2A Effector Reporter Cell
| I. Background | |
| NKG2A 是單跨膜的 II 型膜糖蛋白的 C 型凝集素超家族的成員還不大，包含胞內(nèi)域著力提升、跨膜域 和細(xì)胞外凝集素樣結(jié)構(gòu)域。胞內(nèi)域有兩個(gè) ITIMs，參與抑制信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)進行探討。NKG2A 是自然殺傷 細(xì)胞(NK)和 CD8+ T 細(xì)胞的關(guān)鍵免疫檢查點(diǎn)。NKG2A 與 CD94 作為異二聚體表達(dá)責任製，CD94 也屬于 C 型凝集素超家族十分落實，NKG2A/CD94 異二聚體受體的配體是非經(jīng)典 MHC I 類分子。 結(jié)合后促進善治，NKG2A/CD94 向 NK 細(xì)胞和 CD8+ T 細(xì)胞傳遞抑制信號(hào)擴大，阻斷 NKG2A 可有效釋 放這些細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞的功能。 NKG2A/CD94 受體與肽呈遞 HLA-E 結(jié)合可導(dǎo)致 NKG2A 中 ITIMs 的磷酸化發揮效力。磷酸化的 ITIMs 負(fù)責(zé)募集和激活細(xì)胞內(nèi)磷酸酶 SHP-1 和 SHP-2新格局，從而抑制激活 T 細(xì)胞受體(TCR)和 NKG2D 等受體產(chǎn)生的激活信號(hào)。經(jīng)典的 HLA 分子通常會(huì)丟失安全鏈，與之相反顯示，HLA- E 在腫瘤 細(xì)胞中的表達(dá)通常會(huì)升高。NKG2A 和 HLA-E 之間的相互作用有助于腫瘤免疫逃逸真正做到， NKG2A 介導(dǎo)的機(jī)制目前被用來開發(fā)潛在的抗治療策略科普活動。此外，破壞 NKG2A 與其配體 的相互作用被證明可有效增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答強化意識。NKG2A 的表達(dá)與 患者的疾病嚴(yán) 重程度相關(guān)長期間。除此之外，NKG2A 還參與其他免疫介導(dǎo)的疾病的病理過程現場，如自身免疫性 疾病高端化、炎癥性疾病、寄生蟲感染和移植排斥反應(yīng)我有所應。這些發(fā)現(xiàn)表明提單產，NKG2A 是治療多種免 疫介導(dǎo)疾病的新靶點(diǎn)。此外至關重要，越來越多的證據(jù)表明發展空間，NKG2A 在其他免疫相關(guān)疾病中也發(fā) 揮重要作用，包括病毒感染有所應、自身免疫性疾病足了準備、炎癥性疾病、寄生蟲感染和移植排斥反應(yīng)認為。 | |
| II. Description | |
NKG2A Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NKG2A 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程系統，原理見下圖所示。 Figure 1. NKG2A Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | NKG2A重要意義、CD94 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+1μg/ml Puromycin+10 μg/ml Blasticidin+ 800 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Representative Data
| |
Figure 2. Recombinant NKG2A Effector Reporter Cell expressing NKG2A and CD94.
Figure 3. Dose Response of NKG2A Blocking Ab in NKG2A Effector Reporter Cell(C56) With HLA-E aAPC Cell.
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