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服務(wù)背景

激酶幾乎調(diào)節(jié)細(xì)胞生命的所有方面高品質，其表達(dá)的改變或基因的突變會導(dǎo)致癌癥和其他疾病不折不扣。激酶是一類非常重要的藥物靶點(diǎn)，激酶抑制劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于癌癥治療中資源優勢。應(yīng)該如何高通量的對激酶抑制劑的活性進(jìn)行評價(jià)高效利用、篩選呢？

服務(wù)原理

我們結(jié)合自己多年在細(xì)胞領(lǐng)域的豐富經(jīng)驗(yàn)估算，在 Ba/F3（小鼠原B細(xì)胞）上進(jìn)行改造數字化，引入相應(yīng)表達(dá)激酶基因，這些基因能作為Ba/F3的驅(qū)動基因基礎上，讓Ba/F3不再依賴IL-3而增殖各領域，進(jìn)而激酶基因成為Ba/F3增殖依賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用保持競爭優勢。

服務(wù)優(yōu)勢

·基因變化背景單一可控進行培訓，細(xì)胞生存依賴轉(zhuǎn)基因?qū)氲幕罨っ赴l展機遇，不存在脫靶現(xiàn)象，能夠更加準(zhǔn)確快速地表明藥物的作用機(jī)制法治力量。

·結(jié)合高通量藥物篩選平臺全技術方案，實(shí)現(xiàn)了批量化合物精準(zhǔn)靶點(diǎn)檢測與選擇性評價(jià)，檢測藥物的靶點(diǎn)選擇性共享，評價(jià)藥物毒副反應(yīng)信息化。

平臺介紹

目前激酶藥物Cell-based Assay評價(jià)平臺有兩百多種激酶細(xì)胞，靶點(diǎn)覆蓋AKT1/2/3生動、BCR-ABL1新型儲能、CCDC6-RET、CD27-ROS1引人註目、EZR-ROS1領域、KIF5B-RET、NCOA4-RET好宣講、c-Kit註入新的動力、PDGFRA、CSFIR、EGFR雙重提升、EML4-ALK V1、EML4-ALK V3a事關全面、ETV6(Tel)-ARG表現明顯更佳、FLT3-ITD、HER2技術節能、KRAS指導、SDC4-ROS1、SLC34A2-ROS1國際要求、TEL(ETV6)-JAK2流動性、TEL-KDR、TFG-NTRK1重要部署、TPM3-NTRK1具體而言、LMNA-NTRK1、NACC2-NTRK2智慧與合力、QKI-NTRK2喜愛、ETV6-NTRK3、AXL開放要求、ERBB4向好態勢、CSF3R、TPOR服務機製。

服務(wù)流程

藥物篩選服務(wù)流程

服務(wù)案例