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      棘皮微管相關(guān)蛋白（Echinoderm microtubule-associated protein，EMAP）在海膽中表達迎來新的篇章， 是第一個被鑒定的 EMAP 樣蛋白(EML)家族成員共創美好。它是海膽卵微管（MT）制劑的主要成分， 也被發(fā)現(xiàn)在間期和有絲分裂時與微管蛋白共定位薄弱點。

      ALK 是胰島素受體超家族的一員覆蓋範圍，在間變性大細(xì)胞淋巴瘤中通過與核磷蛋白 （NPM）融合發(fā)現(xiàn)。癌細(xì)胞中的 ALK 信號傳導(dǎo)通過三種主要機制發(fā)生：基因融合積極性、基因 擴增和點突變奮勇向前。

      在肺癌中檢測到的第一個致癌融合是 EML4-ALK，由 2 號染色體短臂上的一個小倒位 產(chǎn)生實施體系，促進 EML4 N 末端與 ALK（外顯子 20）的融合組建。一旦 EML4 中的斷點出現(xiàn)在不同 的外顯子（2、6效果較好、13重要的意義、14、15等多個領域、18 和 20）中再獲，EML4-ALK 融合蛋白就會呈現(xiàn)多種變體。 其中 EML4-ALK 融合中最常見的變體亞型為 V1 和 V3a/b應用擴展，約占所有 EML4-ALK 融合突變 的 70%激發創作。不同 EML4-ALK 變體的表達可能會影響對 ALK TKI 的反應(yīng)，從而影響繼發(fā)性耐 藥特異性 ALK 突變的發(fā)展傾向實事求是。EML4 與 ALK 激酶結(jié)構(gòu)域的融合導(dǎo)致異常信號傳導(dǎo)，從 而增加細(xì)胞生長落到實處、增殖和細(xì)胞存活服務水平。在 NSCLC 患者的 ALK 中檢測到的點突變約占觀察到 的耐藥機制的三分之一，其中最常見的是 p.L1196M（類似于 EGFR 的 p.T790M）技術創新。其他確 定的突變有 p.1151Tins處理方法、p.L1152R、p.C1156Y持續向好、p.I1171T習慣、p.F1174L、p.V1180L進展情況、p.G1202R的積極性、 p.D1203N綠色化發展、p.S1206Y 和 p.G1269A 。這些突變增加了激酶受體與 ATP 的親和力不久前，降 低了 TKI 的結(jié)合親和力用上了。ALK 基因突變，例如 p.1151Tins 和 p.G1202R能力建設，導(dǎo)致對第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性關註；p.L1196M 和 p.L1152R 賦予對第二代和第三代 ALK TKI 的敏感性； p.G1202R 導(dǎo)致對第一代和第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性無障礙。

      BaF3（小鼠原 B 細(xì)胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持連日來。通過引入各種表達激酶的基因， 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因認為，讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖系統，進而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用文化價值，原理及流程見下圖所示形式。
 

Figure 1. EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

Cell Line Name：

EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3

Host Cell:

Ba/F3

Application:

Anti-proliferation assay and PD assay

Freeze Medium:

90% FBS+10% DMSO

Complete Culture Medium:

RPMI-1640+10%FBS

Mycoplasma Status:

Negative

1. WB of EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3

Figure 2. WB of EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3

2. Sanger of EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3

Figure 3. EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3 Fusion

Figure 4. EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3 F1174I

Figure 5. EML4-ALK V1 [I1171N/F1174I]/BaF3 I1171N

2. Anti-proliferation assay

Figure 6. CTG Proliferation Assay of EML4-ALK V1 I1171N/F1174I BaF3(C10).