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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > kinase激酶細(xì)胞株 > CBP73301EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3
名稱 EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3
型號 CBP73301
報價
特點(diǎn) EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3,母細(xì)胞:BaF3促進進步,凍存條件:90% FBS+10% DMSO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3



I. Background

      棘皮微管相關(guān)蛋白(Echinoderm microtubule-associated protein發力,EMAP)在海膽中表達(dá)優勢領先, 是第一個被鑒定的 EMAP 樣蛋白(EML)家族成員。它是海膽卵微管(MT)制劑的主要成分共創美好, 也被發(fā)現(xiàn)在間期和有絲分裂時與微管蛋白共定位推動並實現。

      ALK 是胰島素受體超家族的一員,在間變性大細(xì)胞淋巴瘤中通過與核磷蛋白 (NPM)融合發(fā)現(xiàn)特點。癌細(xì)胞中的 ALK 信號傳導(dǎo)通過三種主要機(jī)制發(fā)生:基因融合積極回應、基因 擴(kuò)增和點(diǎn)突變。

      在肺癌中檢測到的第一個致癌融合是 EML4-ALK又進了一步,由 2 號染色體短臂上的一個小倒位 產(chǎn)生多種場景,促進(jìn) EML4 N 末端與 ALK(外顯子 20)的融合。一旦 EML4 中的斷點(diǎn)出現(xiàn)在不同 的外顯子(2規劃、6擴大公共數據、13深度、14、15核心技術體系、18 和 20)中開拓創新,EML4-ALK 融合蛋白就會呈現(xiàn)多種變體。 其中 EML4-ALK 融合中最常見的變體亞型為 V1 和 V3a/b必然趨勢,約占所有 EML4-ALK 融合突變 的 70%促進善治。不同 EML4-ALK 變體的表達(dá)可能會影響對 ALK TKI 的反應(yīng),從而影響繼發(fā)性耐 藥特異性 ALK 突變的發(fā)展傾向多樣性。EML4 與 ALK 激酶結(jié)構(gòu)域的融合導(dǎo)致異常信號傳導(dǎo)發揮效力,從 而增加細(xì)胞生長、增殖和細(xì)胞存活明顯。在 NSCLC 患者的 ALK 中檢測到的點(diǎn)突變約占觀察到 的耐藥機(jī)制的三分之一服務水平,其中最常見的是 p.L1196M(類似于 EGFR 的 p.T790M)。其他確 定的突變有 p.1151Tins技術創新、p.L1152R處理方法、p.C1156Y、p.I1171T持續向好、p.F1174L習慣、p.V1180L、p.G1202R進展情況、 p.D1203N的積極性、p.S1206Y 和 p.G1269A 。這些突變增加了激酶受體與 ATP 的親和力至關重要,降 低了 TKI 的結(jié)合親和力不久前。ALK 基因突變,例如 p.1151Tins 和 p.G1202R提升行動,導(dǎo)致對第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性能力建設;p.L1196M 和 p.L1152R 賦予對第二代和第三代 ALK TKI 的敏感性; p.G1202R 導(dǎo)致對第一代和第二代 ALK TKI 產(chǎn)生耐藥性有效性。

 
II. Description

      BaF3(小鼠原 B 細(xì)胞)的生長和增殖需要 IL-3 的維持創新內容。通過引入各種表達(dá)激酶的基因, 能作為 BaF3 的驅(qū)動基因廣泛關註,讓 BaF3 不再依賴 IL-3 而增殖善於監督,進(jìn)而激酶基因成為 BaF3 增殖依 賴的驅(qū)動基因,用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用就能壓製,原理及流程見下圖所示更合理。
 

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 1. EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]/BaF3 細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

III. Introduction

Cell Line Name:

EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3

Host Cell:

Ba/F3

Stability:16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)

Application:

Anti-proliferation assay and PD assay

Freeze Medium:

90% FBS+10% DMSO

Complete Culture Medium:

RPMI-1640+10%FBS

Mycoplasma Status:

Negative

 
IV. Representative Data

1.WB of  EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 2.WB of  EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3

2. Sanger of  EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 3. EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3 Fusion

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 4. EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3 L1198H

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 6. EML4-ALK V1 [I1171N/L1198H]]/BaF3 I1171N

2. Anti-proliferation assay

EML4-ALK V1 I1171N/L1198H/BaF3

Figure 7. CTG Proliferation Assay of EML4-ALK V1 I1171N/L1198H BaF3(C1).

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