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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74026NFκB-Luc/HEK293

NFκB-Luc/HEK293
名稱 NFκB-Luc/HEK293
型號(hào) CBP74026
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) NFκB-Luc/HEK293新模式,凍存條件:90% FBS+10% DMSO特性;
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background
      活化 B 細(xì)胞的核因子κ輕鏈增強(qiáng)子(NF-κB)是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子蛋白復(fù)合物家族,可控制 DNA 轉(zhuǎn)錄表現明顯更佳、細(xì)胞因子產(chǎn)生和細(xì)胞存活更為一致。NF-κB 存在于幾乎所有動(dòng)物細(xì)胞類型中,并參與細(xì) 胞對(duì)壓力技術的開發、細(xì)胞因子研究與應用、自由基、重金屬更高效、紫外線照射全面協議、氧化 LDL 以及細(xì)菌或病毒抗原等刺激的反應(yīng)。

      NF-κB 的激活涉及兩條主要信號(hào)通路,即經(jīng)典通路和非經(jīng)典(或替代)通路工具,盡管它 們的信號(hào)機(jī)制不同智慧與合力,但都對(duì)調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng)十分重要。經(jīng)典 NF-κB 激活的主要機(jī)制是 通過(guò)多亞基 IκB 激酶 (IKK) 復(fù)合物對(duì) IκBα 的位點(diǎn)特異性磷酸化引發(fā)的誘導(dǎo)性降解重要的角色。與經(jīng)典 NF-κB 通路相反開放要求,非經(jīng)典 NF-κB 通路選擇性地對(duì)一組特定的刺激作出反應(yīng),包括 TNFR 超 家族成員子集的配體平臺建設,例如 LTβR服務機製、BAFFR、CD40 和 RANK推動並實現。
 
II. Description
      NFκB-Luc HEK293 報(bào)告基因細(xì)胞薄弱點,是由 NFκB 調(diào)控并表達(dá) Luc 熒光素酶 報(bào)告基因的 HEK293 細(xì)胞。配體與受體結(jié)合后優化程度,激活 NF-κB 的原理見(jiàn)下圖所示積極性。

NFκB-Luc/HEK293

Figure 1:NFκB-Luc HEK293 細(xì)胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell:HEK293
Expressed gene:NF-κB-Luciferase
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):NF-κB cell line, NFkappaB cell line, luciferase reporter, NF-kB cell line, NFkB cell line
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:MEM+10% Foetal Bovine Serum (FBS)+ 1% Non Essential Amino Acids (NEAA) + 1mM Sodium Pyruvate (NaP) +100μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay

 

IV. Description of Host Cell Line

Organism:Homo sapiens, human
Tissue:Embryonic kidney
Disease: Normal
Morphology: Epitheloid cell
Growth Properties: Adherent
 
Ⅴ. Representative Data

NFκB-Luc/HEK293

Figure 2.Dose Response of IL1β in NFκB-Luc HEK293(C6) and Dose Response of TNFα in NFκB-Luc HEK293(C6).

NFκB-Luc/HEK293

Figure 3.Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1β Neutralization Ab in NFκB-Luc HEK293(C6).Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1R Blocking Ab in NFκB-Luc HEK293(C6).Inhibition of hIL1β-induced Reporter Activity by IL1RAP Neutralization Ab in NFκB-Luc HEK293(C6).

 

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