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      The TLR5/NF-κToll 樣受體（TLR）是一種模式識別受體（PRR），高度保守開放要求，可識別各種類型的微 生物病原體相關(guān)模式分子（PAMP）向好態勢。在人類中發(fā)現(xiàn)了 10 個 Toll 樣受體家族（TLR1-10） 成員，在小鼠中發(fā)現(xiàn)了 12 個成員（TLR1-9服務機製、TLR11 and TLR13）貢獻力量。TLR1、TLR2大幅拓展、TLR4發行速度、 TLR5 和 TLR6 分布在細胞膜表面更加堅強；TLR3、TLR7結構、TLR8更適合、TLR9 和 TLR10 分布在細胞內(nèi) 涵體膜表面（TLR3 識別 dsRNA，TLR9 識別 dsDNA）溝通協調。TLRs 下游信號的激活主要依賴于 兩類轉(zhuǎn)錄因子：NF-κB 和干擾調(diào)節(jié)因子（IRFs）要素配置改革，它們主要誘導(dǎo)促炎細胞因子和 I 型干擾 素（IFN）的產(chǎn)生。

      TLR5 是與人類胃腸道微生物群相互作用的主要細胞外受體之一帶動擴大，參與對鞭毛蛋白的 先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)。TLR5 可在單核細胞開拓創新、未成熟 DC 和上皮細胞中表達持續發展。TLR5 作 為腸道共生體和病原菌鞭毛蛋白的特異性受體，可以識別不同類型 G+和 G-鞭毛蛋白的保守 結(jié)構(gòu)域促進善治。TLR5 信號傳導(dǎo)可導(dǎo)致至少 500 個基因的廣泛轉(zhuǎn)錄激活擴大，包括 JAK/STAT、MAPK發揮效力、 ERK 以及 c-JNK新格局，也可激活抗凋亡或增殖途徑。

      TLR5 NFκB-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) TLR5 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程安全鏈， 原理見下圖所示顯示。
 

Figure 1. TLR5 NFκB-Luc HEK293 細胞模型原理圖