| 名稱 | PDL2/CHO |
| 型號 | CBP74064 |
| 報價 |  |
| 特點 | PDL2/CHO傳承，凍存條件：90% FBS+10% DMSO實現了超越； |
產(chǎn)品搜索
相關文章
聯(lián)系我們
聯(lián)系人：蔣經(jīng)理
電話：4008750250
號碼：
手機：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
電話：4008750250
號碼：
手機：18066071954
地址：南京市棲霞區(qū)緯地路9號
Email： zhangxiangwen@cobioer.com
產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
| Programmed Cell Death Protein 1（PD-1） 支撐能力，一種在激活的 T 細胞上表達的受體充分發揮，與其配體 PD-L1 和 PD-L2 結合，負向調(diào)節(jié)免疫反應管理。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中設計，PD- 1:PD-L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性，并使癌細胞逃避免疫監(jiān)視改進措施。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導通路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分就此掀開，可以抑制 T 淋巴細胞的興奮，增強腫瘤細胞的免疫耐受今年，從而實現(xiàn)腫瘤免疫逃逸穩步前行。PD1 與 PDL1 結合可以減弱 T 細胞介導的免疫監(jiān)視，導致免疫反應缺失良好，甚至導致 T 細胞凋亡逐步顯現。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制銘記囑托，從而導致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導抗腫瘤反應顯著。PD-1:PD-L1/2 通路還參與調(diào)節(jié)自身免疫反應，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥開放以來、關節(jié)炎占、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點。 | |
| II. Description | |
| PDL2 CHO 細胞提供了有力支撐，在 CHO-K1 細胞的基礎上激發創作，穩(wěn)定表達人 PDL2。 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Expressed gene: | PDL2 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Synonym(s): | Programmed Cell Death 2 Ligand 2, PDL2, PD-L2, CD273, PDCDL1G2, B7-DC |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+500 μg/ml hygromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Cricetulus griseus, hamster, Chinese |
| Tissue: | Ovary |
| Disease: | Hamster Chinese ovary |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅴ. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant PDL2 CHO constitutively expressing PDL2. | |
