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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71348Human ADORA3/CHO

Human ADORA3/CHO
名稱 Human ADORA3/CHO
型號 CBP71348
報價
特點 Human ADORA3/CHO 凍存條件:90% FBS+10% DMSO
  • 詳細內(nèi)容
I. Background

      ADORA3 作為低親和力腺苷受體使用,在正常組織中表達有限薄弱點,但在炎癥同時、缺血及腫瘤微 環(huán)境中顯著上調(diào),通過選擇性偶聯(lián) Gi/o 蛋白觸發(fā)信號通路:腺苷結(jié)合后越來越重要的位置,Gi 蛋白 α 亞基抑 制 AC, 降低胞內(nèi) cAMP 水平,從而解除 PKA 對關(guān)鍵靶點的抑制深刻變革,同時釋放的 Gβγ 二聚 體直接激活 PI3Kγ,催化 PIP2 磷酸化為 PIP3 慢體驗,然后激活 Akt/mTOR 促存活通路著力增加,并驅(qū) 動 MAPK 級聯(lián)反應(yīng)(如 ERK/p38);此外科技實力,ADORA3 的持續(xù)激活可誘發(fā)受體脫敏依賴的 β-arrestin 募集處理,進而內(nèi)化受體并獨立激活 NF-κB 等促炎轉(zhuǎn)錄因子。

 
II. Description

      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使在此基礎上。當配體結(jié)合到 GPCR助力各行,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白自主研發,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)確定性。

      ADORA3 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADORA3 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示損耗。

 

Human ADORA3/CHO

Figure 1. 
ADORA3 CHO 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for ADORA3

Transducer:Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Human ADORA3/CHO

Figure 1. HTRF cAMP Assay with ADORA3 CHO(C5).

 

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