| 名稱 | CXCR1/CHO GPCR細胞 |
| 型號 | CBP71360 |
| 報價 |  |
| 特點 | CXCR1/CHO |
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- 詳細內容
| I. Background | |
| 趨化因子是一類炎性細胞因子擴大公共數據，具有調節(jié)細胞遷移深度、粘附、吞噬作用核心技術體系、細胞因子分泌開拓創新、 增殖和細胞凋亡的能力。越來越多的證據表明必然趨勢，趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在 調節(jié)樹突狀細胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用促進善治。 CXCR1（C-X-C 趨化因子受體 1）是 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族成員，屬于 CXC 趨化因子受體亞家族多樣性，主要介導炎癥反應發揮效力、免疫細胞招募及腫瘤微環(huán)境調控。CXCR1 結合 趨化因子 IL-8（CXCL8）和 GCP-2（CXCL6）通過 Gαi 蛋白依賴的 MAPK明顯、PI3K-AKT 信 號通路調控中性粒細胞趨化安全鏈、炎癥反應及腫瘤微環(huán)境重塑。CXCR1 在炎癥性疾矂撔聻橄?。ㄈ珙愶L 濕性關節(jié)炎真正做到、肺炎）中驅動免疫細胞過度浸潤，而在乳腺癌創新延展、胰腺癌等實體瘤中促進腫瘤 轉移強化意識、血管生成及免疫逃逸。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉導中是一種關鍵的第二信使基本情況。當配體結合 到 GPCR的積極性，構象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白至關重要，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的下調不久前。CXCR1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 CXCR1 的信號轉導過程，原理見下圖所示提升行動。 Figure 1. CXCR1 CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CXR1 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CXCR1/CHO constitutively expressing CXCR1. | |
Figure 3. HTRF cAMP Assay with CXCR1 CHO (C6). | |
