| 名稱 | CB2/CHO GPCR細(xì)胞 |
| 型號(hào) | CBP71366 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | CB2/CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71366CB2/CHO GPCR細(xì)胞
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| 一類新興的藥理分子去完善，可對(duì)包括前列腺癌在內(nèi)的多種腫瘤發(fā)揮治療作用非常完善。它們與特定的生物大分子結(jié)合逐步顯現，產(chǎn)生不同的生理和行為反應(yīng)相關性。不同的研究表明開放要求，多種靶向受體的激動(dòng)劑可以影響抗炎細(xì)胞因子的釋放顯示、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡和壞死重要作用，從而影響 癌細(xì)胞的發(fā)展持續向好。藥理作用是通過(guò)刺激 GPCR 介導(dǎo)的。CB1 受體位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（基底神經(jīng)節(jié)和邊緣系統(tǒng)）以及非神經(jīng)組織中新格局，而 CB2 受 體是外周受體明顯，主要存在于免疫系統(tǒng)和脾臟中。藥理學(xué)反應(yīng)取決于與這些受體結(jié)合的內(nèi)源性的類型顯示。CB2 作為 Gi/o 型 GPCR創新為先，激活后通過(guò) Gi/oα亞基抑制腺苷酸環(huán)化酶下降， 同時(shí)釋放 Gβγ二聚體調(diào)控離子通道并激活 PI3K/AKT 通路（促進(jìn)細(xì)胞存活）。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使創新延展。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR強化意識，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白基本情況，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)現場。CB2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見下圖所示力量。 Figure 1. CB2 CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for CNR2 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with CB2 CHO(C24). | |
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