名稱 | Membrane Anchored VEGF Cell |
型號 | CBP74156 |
報價 | ![]() |
特點 | Membrane Anchored VEGF Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS

- 詳細內(nèi)容
I. Background | |
VEGF 又稱血管通透性因子(VPF)組建,是一種二聚體糖蛋白營造一處,與細胞表面的 VEGF 受 體(VEGFR)結(jié)合示範推廣,從而激活細胞內(nèi)激酶領先水平,啟動一系列參與血管生成和血管生成的 信號級聯(lián)反應(yīng)事件。在哺乳動物中,VEGF 家族有 5 個成員:VEGFA戰略布局、VEGFB事關全面、VEGFC、 VEGFD 和胎盤生長因子(PGF)狀態。VEGF 家族成員以重疊的方式結(jié)合三種受體激酶 (VEGFR1技術節能、VEGFR2 和 VEGFR3)。這些受體都屬于跨膜激酶受體廣泛認同,包括三個主 要區(qū)域國際要求,即細胞外區(qū)域流動性、跨膜區(qū)域和細胞內(nèi)羧基端。VEGFR1 和 VEGFR2 主要在血管內(nèi)皮 細胞上表達競爭激烈;然而持續創新,VEGFR3 在淋巴內(nèi)皮細胞上的表達尤為明顯。與 VEGFR1 相比智慧與合力, VEGFR2 具有更強的促血管生成活性和更高的激酶活性喜愛。VEGF 主要通過激活 VEGFR2 介導(dǎo)體內(nèi)血管生成反應(yīng)。 已有研究表明促進進步,VEGFR2 在多種惡性腫瘤中高度表達發力, 包括卵巢癌、甲狀腺癌 迎來新的篇章、黑色素瘤和髓母細胞瘤共創美好。因此,近十幾年來 VEGFR2 成為腫瘤抗 血管生成藥物研發(fā)的重要靶點薄弱點,已有多個藥物上市覆蓋範圍。 當 VEGF 與其受體結(jié)合時,形成同源二聚體復(fù)合物積極性,使其蛋白構(gòu)象發(fā)生改變奮勇向前,殘基發(fā)生自磷酸化并將信號傳導(dǎo)到下游。其中實施體系,主要的信號通路包括 Ras/Raf/MAPK 和 PI3K/AKT組建,這些信號通路被激活后會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子激活、細胞周期的干擾效果較好、細胞遷移的促 進重要的意義、細胞增殖的維持、細胞凋亡的抑制等多個領域,促進腫瘤發(fā)生和發(fā)展再獲。另一方面,生長中的腫瘤 細胞在缺氧狀態(tài)下可激活 HIF-1α蛋白應用擴展,誘導(dǎo) VEGF-A 轉(zhuǎn)錄表達和分泌體驗區,與腫瘤細胞周邊血 管內(nèi)皮細胞上的 VEGFR2 結(jié)合,刺激血管生成反應(yīng)活動上,導(dǎo)致腫瘤生長有望。因此,可通過抗體結(jié) 合 VEGF-A 或 VEGFR-2 蛋白導向作用,或通過小分子抑制劑抑制 VEGFR-2 受體激酶活性來抑制 VEGFR-2 信號傳導(dǎo)標準,從而獲得治療效果。 | |
II. Introduction | |
Expressed gene: | Membrane Anchored VEGF |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+ 10%FBS+5 μg/ml Puromycin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
III. Representative Data | |
Figure 1. Membrane Anchored VEGF Cell flow cytometry data. | |
Figure 2. Dose response of Bevacizumab in ADCC Bioassay Effector Cell (High Affinity/NFAT-Jurkat cells) With Membrane Anchored VEGF Cell(C9). | |