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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10282FBXW7 p.R505L Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品

FBXW7 p.R505L Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
名稱 FBXW7 p.R505L Reference Standard 標(biāo)準(zhǔn)品
型號 CBP10282
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) FBXW7 p.R505L Reference Standard
  • 詳細(xì)內(nèi)容

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 CBP10282
FormatGenomic DNA
DescriptionFBXW7 R505L lies within the WD repeat 4 of the Fbxw7 protein (UniProt.org). R505L confers a loss of function on Fbxw7, as demonstrated by activation of the NOTCH pathway in cultured cells (PMID: 17646409) and the inability to bind substrates (PMID: 28522751).
　　
Technical Data　
DNA Changec.151ug>T
AA Changep.R505L
Mutation typeSubstitution - Missense
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50.00%
TranscriptENST00000281708
Cosmic IDCOSM23000
Chr position(GRCh37)chr4:153247288
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBP10282.png

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture

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