名稱(chēng) | CB1/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞 |
型號(hào) | CBP71391 |
報(bào)價(jià) | ![]() |
特點(diǎn) | CB1/β-Arrestin/CHO |
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藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71391CB1/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

- 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background | |
CB1 受體(Cannabinoid Receptor Type 1)是內(nèi)源性素系統(tǒng)(ECS)的核心成員, 屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族,由基因 CNR1 編碼面向。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) (如基底節(jié)法治力量、海馬便利性、小腦)及外周組織(脂肪具有重要意義、肝臟設施、免疫細(xì)胞)表現。作為 脂質(zhì)信號(hào)樞紐特點, CB1 通過(guò)結(jié)合內(nèi)源性素(如 anandamide、2-AG)或外源性素(如Δ?-THC)結論,調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放和諧共生、突觸可塑性質生產力、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下技術交流,CB1 過(guò)度激活與神經(jīng) 精神疾蚕冗M的解決方案。ń箲]、成癮)創造更多、代謝紊亂(肥胖宣講活動、胰島素抵抗)及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管 CB1 拮抗劑利莫那班(Rimonabant)因精神副作用退市工藝技術,新一代偏向性配體(如 CB1 負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑)和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點(diǎn)效率。 | |
II. Description | |
CB1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò) 程,原理見(jiàn)下圖所示損耗。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)講故事,β-Arrestin 不與 CB1 結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒 光素酶處于失活構(gòu)象性能穩定,當(dāng) CB1 遭遇配體刺激時(shí)全面革新,融合熒光素酶報(bào)告基因的β-Arrestin 被招 募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)情況正常,加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)行業分類。![]() Figure 1. CB1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assay for CNR1 |
Transducer: | β-Arrestin |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant CB1/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CB1. | |
Figure 3.Dose response of CP-55940 in CB1 β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C2) | |
Figure 4. Inhibition of CP-55940-induced Beta-Arrestin Recruitment in CB1 Beta-Arrestin CHO-K1 Cells (C2). |