| 名稱 | hFGFR2b Effector Reporter Cell |
| 型號(hào) | CBP74196 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | hFGFR2b Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74196hFGFR2b Effector Reporter Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |
| FGFR2B 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2（FGFR2）的剪接變體之一能運用，屬于受體 激酶（RTK）家族綠色化發展，由胞外配體結(jié)合域（含三個(gè)免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域）與時俱進、跨膜區(qū)及胞內(nèi)激酶域組成紮實。其特異性由外顯子 IIIb 的選擇性剪接決定效高化，主要在上皮細(xì)胞表達(dá)，與間 質(zhì)細(xì)胞來源的 FGFR2C（IIIc 剪接變體）形成旁分泌信號(hào)軸等地，調(diào)控上皮-間質(zhì)相互作用最為顯著。 FGFR2B 的配體為 FGF7（KGF）、FGF10 及 FGF22規定，通過結(jié)合其胞外域誘導(dǎo)受體二 聚化與自磷酸化環境，激活下游 MAPK/ERK、PI3K-AKT 及 STAT 信號(hào)通路高質量，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞增殖優勢與挑戰、 存活、遷移及分化解決方案。靶向 FGFR2B 的治療策略包括單克隆抗體（如 Bemarituzumab趨勢，靶向 FGFR2B 的 IIIb 表位，聯(lián)合用于胃癌 III 期臨床）上高質量、小分子泛 FGFR 抑制劑（Erdafitinib一站式服務、 Pemigatinib）及選擇性 FGFR2B 抑制劑（如 LY3076226），但需克服耐藥性（如 FGFR2 V564F 門控突變）及脫靶毒性（如高磷血癥）深入交流。近期研究聚焦于聯(lián)合免疫療法（如抗 PD-1 抗體）或開發(fā)雙特異性抗體引領作用，以增強(qiáng)抗腫瘤效應(yīng)并抑制微環(huán)境介導(dǎo)的耐藥。 | |
| II. Description | |
FGFR2b Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) FGFR2b 的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)過程臺上與臺下，原理見圖 所示用的舒心。 Figure 1. FGFR2b Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | FGFR2b |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+100ug/ml hygromycin+2ug/ml puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. Dose Response of Ligands in FGFR2b Effector Reporter Cell (C1C2). | |
Figure 3. Inhibition of FGF-7-Induced Reporter Activity by FGFR2b Blocking Ab in FGFR2b Effector Reporter Cell (C1C4).Inhibition of FGF-10-Induced Reporter Activity by FGFR2b Blocking Ab in FGFR2b Effector Reporter Cell (C1C4). | |
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