| 名稱 | GABBR1α & GABBR2 CHO |
| 型號 | CBP71478 |
| 報價 |  |
| 特點 | GABBR1α & GABBR2 CHO |
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- 詳細內容
| I. Background | |
| γ-氨基丁酸（GABA）是哺乳動物中樞神經系統(tǒng)（CNS）中的主要抑制性神經遞質， 在調節(jié)人類皮質網絡的反應性和興奮性以及皮質中間神經元網絡同步皮質神經元信號活動 中發(fā)揮著至關重要的作用。中樞神經系統(tǒng)中普遍存在的 GABA發展需要，能調節(jié)神經遞質在廣泛的 生理和生化過程中發(fā)揮核心作用—GABA 能控制涉及認知技術先進、記憶和學習廣泛認同、運動功能有望、晝夜 節(jié)律薄弱點、神經發(fā)育數字化、成人神經發(fā)生和性成熟方便。GABA 功能障礙在阿爾茨海默不A上。ˋD）、重度 抑郁癥應用領域、焦慮癥保持競爭優勢、自閉癥、精神分裂癥和雙相情感障礙等疾病中的潛在作用也被發(fā)現(xiàn)發展機遇。 GABA 通過與兩類受體的相互作用來調節(jié)神經功能：嗜離子性 GABAA/C受體和代謝性 GABAB受體長效機製。GABAB 代謝受體（GABABR）包含兩個亞基：GABBR1（GABAB1 、GB1） 和 GABBR2（GABABR2）全技術方案，兩者都發(fā)揮不同的功能作用分享，并通過變構相互作用來調節(jié)受 體功能。與其它 GPCR 一樣信息化，GABABR 亞基每個由七個跨膜α-螺旋結構域組成方式之一，由細胞內 環(huán)和細胞外環(huán)連接。GABBR1 負責通過大的胞外配體結合結構域識別配體并將其與受體結 合新型儲能，但其本身不能形成功能性受體創新能力；GABBR2 以確保受體復合物正確運輸?shù)劫|膜。激動劑 與 GABBR1 結合后領域，GABABR 中的信號轉導是由 GABBR2 介導的溝通機製。GABABR 包 GABBR1 亞基的兩種亞型之一：GABBR1α或 GABBR1β好宣講，并在突觸內顯示不同的分布註入新的動力。含有 GABBR1α 的 GABABR 靶向軸突和樹突，而包含 GABBR1β的 GABABR 僅 運輸?shù)?GABA 能樹突末端，并且兩種受體亞型在這些位點調節(jié)不同的功能雙重提升。這兩 GABABR 亞型在不同的大腦區(qū)域和不同的發(fā)育階段也有不同的表達譜。GABABR 還表現(xiàn)出少量的結 構異質性事關全面，這對于這些受體的功能多樣性很重要表現明顯更佳。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合到 GPCR技術節能，構象發(fā)生變化指導，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導致腺苷酸環(huán)化酶調控 cAMP 的下調飛躍。GABBR1α&GABBR2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內 GABA 的信號轉導 過程更高效，原理見下圖所示。 Figure 1. GABBR1α&GABBR2 CHO 細胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for GABBR1α&GABBR2 receptor |
| Transducer: | Gi |
| Ⅲ. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2.HTRF cAMP Assay with GABBRI&GABBR2 CHO(C5). | |
