| 名稱 | NTSR1/β-Arrestin/CHO |
| 型號 | CBP71433 |
| 報價 |  |
| 特點 | NTSR1/β-Arrestin/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
NTSR1/β-Arrestin/CHO NTSR1/β-Arrestin/CHO NTSR1/β-Arrestin/CHO
| I. Background | |
| 神經(jīng)緊張素（NTS）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種神經(jīng)遞質(zhì)/調(diào)節(jié)劑供給，也是外周的一種激素發展需要。 它由腸粘膜中的內(nèi)分泌細胞釋放生產體系，經(jīng)肝臟代謝各領域，并參與胃腸道的多種功能。NTS 能夠抑制 胃酸分泌和調(diào)節(jié)腸道運動主要抓手，NTS 還在消化道癌癥等多種癌癥中發(fā)揮致癌作用高效節能。 神經(jīng)緊張素（NTS）通過與兩種受體結合：NTSR1 和 2 （GPCR）和 NTSR3/sortilin。 神經(jīng)緊張素受體 1 （NTSR1）是一種由內(nèi)源性肽配體調(diào)控的 A 類 GPCR進行部署，NTS 激活后責任， NTSR1 偶聯(lián)各種信號效應器，包括 G 蛋白的幾種亞型保護好、GRKs 和β-Arrestins組建，介導中樞神 經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)傳遞和神經(jīng)調(diào)節(jié)。NTSR1 已被認為是成癮特點、肥胖深刻變革、鎮(zhèn)痛、癌癥和諧共生、帕金森病和 精神分裂癥的藥物靶點質生產力。SBI-553 是 NTSR1 的β-Arrestin 偏向變構配體，可拮抗 G 蛋白信 號技術交流，選擇性地減少成癮行為先進的解決方案，而不會產(chǎn)生低血壓、低體溫和運動障礙等不良副作用創造更多，這些 副作用通常與 NTS 誘導的 NTSR1 的平衡激動作用有關宣講活動。此外，NTS 與 NTSR1 的 Gαq11 亞基結合觸發(fā) PLC-γ的激活工藝技術，從而導致 IP3 和 DAG 的產(chǎn)生效率， 觸發(fā)細胞內(nèi) Ca 2+的動員和 PKC 的激活，導致 NFκB 轉錄因子的激活近年來。NTS 也可以誘導 Rho GTPases適應性、FAK 和原癌基 因蛋白激酶 Src 的激活，從而調(diào)節(jié)細胞骨架動力學和細胞遷移總之。 | |
| II. Description | |
NTSR1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NTSR1/β-Arrestin 的信號 轉導過程面向，原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時研學體驗，β-Arrestin 不與 NTSR1 結合建設項目，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構象，當 NTSR1 遭遇配體刺激時落實落細，融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募相結合，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)高效化，加入其底物后發(fā)光信號增強。  Figure 1. NTSR1 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blastcidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for NSTR1 |
| Transducer: | β-arrestin recruitment |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| Ⅳ. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant NTSR1/β-Arrestin/CHO stably expressing NTSR1. | |
Figure 3. Dose response of Neurotensin in NTSR1 β-Arrestin CHO (C3). | |
