| 名稱 | DRD2(S)/CHO |
| 型號 | CBP71412 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | DRD2(S)/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71412DRD2(S)/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
DRD2(S)/CHO
| I. Background | |
| 多巴胺（DA）是一種主要的兒茶酚胺神經(jīng)遞質(zhì)，它與多巴胺受體（DRs）結(jié)合，因此 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）中起著重要作用日漸深入，包括睡眠物聯與互聯、工作記憶各項要求、情緒異常狀況、學(xué)習(xí)等重要工具。DRs 是 由 DRD1有很大提升空間、DRD2運行好、DRD3、DRD4 和 DRD5 組成的 G 蛋白偶聯(lián)受體可能性更大，根據(jù)它們對腺苷酸環(huán) 化酶（AC）活性的不同調(diào)節(jié)作用部署安排，分為 D1 樣受體（DRD1 和 DRD5）和 D2 樣受體 （DRD2、DRD3 和 DRD4）技術。D2 樣受體與 Go 和 Gi 蛋白偶聯(lián)推廣開來，它們參與 AC 的失活，導(dǎo) 致胞質(zhì)內(nèi) cAMP 水平降低。DA 與 D2 樣受體的結(jié)合抑制 cAMP/PKA 信號通路資源配置，最終影響 CREB 磷酸化信息。DRD2 基因有兩種剪接體，可產(chǎn)生不同長度（氨基酸數(shù)）的受體相互融合，稱為 DRD2L 和 DRD2S首要任務。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR不同需求，構(gòu)象發(fā)生變化發展，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)總之。DRD2 (S) CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) DRD2 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程面向，原理見 下圖所示。 Figure 1. DRD2 (S) CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5ug/ml puromycin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assays for DRD2 |
| Transducer: | Gi |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 1. HTRF CAMP Assay With DRD2S CHO (C12). | |
