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      降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）家族包括 CGRP 本身、降鈣素（CT）越來越重要的位置、腎上腺髓質(zhì)素 （AM）和胰島淀粉樣肽（AMY）。

      胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR自行開發，是異二聚體復(fù)合物，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結(jié)合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結(jié)構(gòu)：7 個(gè)跨膜相互連接的α- 螺旋應用情況，將細(xì)胞外信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞質(zhì)信號(hào)級(jí)聯(lián)保護好。RAMP 有三種類型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3）解決問題，它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結(jié)構(gòu)作用。RAMP 是將 CTR 轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜并調(diào)節(jié)其配體特異性的重要肽相互配合，它可以改變特定 GPCR 的藥理學(xué)、功能 和細(xì)胞運(yùn)輸著力增加。

      哺乳動(dòng)物細(xì)胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP智能化，并被認(rèn)為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環(huán)化酶的刺激有關(guān)。在 RAMPs 的存在下處理，其與胰淀素的結(jié)合親和力可以被修飾建設。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質(zhì)結(jié)構(gòu)被認(rèn)為有利于與胰淀素結(jié)合，介導(dǎo)大腦中的 生理功能助力各行。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs前來體驗，進(jìn)一步控制腺苷酸環(huán)化酶（AC），隨后增加細(xì) 胞 cAMP確定性。cAMP 與 PKA 調(diào)控亞基（R2）的結(jié)合誘導(dǎo) PKA 四聚體全酶解離更加廣闊，導(dǎo)致 PKA 催 化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調(diào)控 ERK1/2 的活性講故事。ERK1/2 通路的觸發(fā)可能導(dǎo)致 Ca 2+分布不均勻非常完善，引發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體功能障礙，導(dǎo)致細(xì)胞死亡全面革新。此外作用，cAMP 刺激 AKT 進(jìn)一步導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子 cFos 的表達(dá)。

       cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使行業分類。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR最為突出，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白相結合，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高發展目標奮鬥。

      CTR&RAMP2 COS7 細(xì)胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CTR&RAMP2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程， 原理見(jiàn)下圖所示更多的合作機會。
 

Figure 1. CTR&RAMP2 COS7細(xì)胞模型原理圖

Figure 2. Recombinant CTR&RAMP2 COS7 stably expressing CTR&RAMP2.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with CTR&RAMP2 COS7(C42).