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      GLP-1R 與其他四種胰高血糖素受體（GCGR逐步顯現、GLP-2R、GIPR 和 GHRHR）一起屬于 促胰液素（B1 類）GPCR 家族發揮重要作用，其內(nèi)源性配體是肽激素創造性。 B1 類 GPCRs 在 N 端具有一個(gè) 較大的奮勇向前、結(jié)構(gòu)保守的胞外結(jié)構(gòu)域（ECD）非常重要，由 120-160 個(gè)殘基組成共享應用，形成三層 α-β-β-α 折疊， 并由三個(gè)層間二硫鍵穩(wěn)定好宣講。

      腸促胰島素系統(tǒng)是調(diào)節(jié)餐后代謝的重要代謝軸。實(shí)現(xiàn)這種作用的兩種腸促胰島素肽是 葡萄糖依賴性促胰島素多肽（GIP）和胰高血糖素樣肽 1（GLP-1）領先水平，它們在胰島β細(xì)胞和 其他組織中具有同源受體（GIPR 和 GLP-1R）。GLP-1R 的藥物參與是治療糖尿病高血糖 和減輕體重的行之有效的策略。Tirzepatide 是第一個(gè)在兩種腸促胰島素受體上具有雙重活 性的單體肽戰略布局。

       GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP1R&GIPR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程事關全面，原理見下圖所示。更為一致。
 

Figure 1. GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖

IV. Representative Data

Figure 2. Recombinant GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell stably expressing GLP1R&GIPR.
 

Figure 3. Dose  response of Agonists in GLP1R&GIPR Dual Reporter Cell(C43).