| 名稱(chēng) | hADAM9/4T1 |
| 型號(hào) | CBPG0177 |
| 報(bào)價(jià) |  |
| 特點(diǎn) | hADAM9/4T1 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBPG0177hADAM9/4T1
- 詳細(xì)內(nèi)容
| I. Background | |||
| ADAM9（A Disintegrin and Metalloprotease 9）基因定位于人類(lèi)染色體 8p11.22各領域，編碼 一種多結(jié)構(gòu)域Ⅰ型跨膜蛋白，屬于 ADAM（去整合素金屬蛋白酶）家族成員保持競爭優勢。其蛋白產(chǎn)物 分子量為 40-45 kDa進行培訓，廣泛表達(dá)于單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及多種腫瘤細(xì)胞中長效機製，但在正常組織中 表達(dá)有限法治力量。在功能方面，ADAM9 通過(guò)裂解 TEK說服力、KDR 等蛋白參與腫瘤發(fā)生與血管生成搶抓機遇， 并通過(guò)整合素相互作用調(diào)節(jié)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。此外新體系，它還可能作為淀粉樣前體蛋白的α分泌酶投入力度，與 神經(jīng)退行性疾病相關(guān)。ADAM9 還展現(xiàn)出非蛋白酶依賴(lài)功能不難發現，如介導(dǎo)細(xì)胞粘附并促進(jìn)癌癥 轉(zhuǎn)移貢獻法治。 ADAM9 基因通過(guò)多結(jié)構(gòu)域介導(dǎo)腫瘤微環(huán)境重塑、神經(jīng)代謝調(diào)控及炎癥應(yīng)答發展需要，其異常 表達(dá)與多種病理過(guò)程密切相關(guān)攻堅克難。隨著 ADC 藥物及 microRNA 療法的推進(jìn)，ADAM9 已成為 癌癥精準(zhǔn)治療的重要靶點(diǎn)顯示，未來(lái)需結(jié)合多組學(xué)技術(shù)深入解析其功能網(wǎng)絡(luò)雙向互動，推動(dòng)臨床轉(zhuǎn)化。 | |||
| II. Introduction | |||
| Host Cell: | 4T1 | ||
| Expressed gene: | hADAM9 | ||
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) | ||
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO | ||
| Culture Medium: | RPMI-1640+10%FBS+ 2 μg/ml Puromycin | ||
| Mycoplasma Testing: | Negative | ||
| Storage: | Liquid nitrogen | ||
| III. Description of Host Cell Line | |||
| Organism: | Mouse | ||
| Tissue: | Mammary gland | ||
| Morphology: | Epithelial | ||
| Growth Properties: | Adherent | ||
| IV. Representative Data | |||
Figure 1. Recombinant hADAM9/4T1 stably expressing hADAM9. | |||
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