| 名稱 | Canine PDL1 aAPC Cell |
| 型號 | CBP74331 |
| 報價 |  |
| 特點 | Canine PDL1 aAPC Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
Canine PDL1 aAPC Cell
| I. Background | |
| Programmed Cell Death Protein 1 （PD-1）技術發展，一種在激活的 T 細胞上表達的受體最新，與其 配體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合開放要求，負向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)系統。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中增強，PD-1： PD-L1/2 相互作用會抑制 T 細胞活性，并使癌細胞逃避免疫監(jiān)視交流等。 PD1/PDL1 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通 路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分更加廣闊，可以抑制 T 淋巴細胞的興奮，增強腫瘤細胞的免疫耐 受提高，從而實現(xiàn)腫瘤免疫逃逸可以使用。PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免 疫反應(yīng)缺失各領域，甚至導(dǎo)致 T 細胞凋亡應用領域。PD1/PDL1 抑制劑可解除抗腫瘤 T 細胞的免疫抑制， 從而導(dǎo)致 T 細胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤反應(yīng)深入闡釋。PD-1：PD-L1/2 通路還參 與調(diào)節(jié)自身免疫反應(yīng)相關性，使這些蛋白質(zhì)成為多種癌癥以及多發(fā)性硬化癥、關(guān)節(jié)炎物聯與互聯、狼瘡和 I 型糖尿病的有希望的治療靶點穩定。磷酸酶 SHP2 是 T 細胞功能的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，它介 導(dǎo) TCR 下游的激活信號以及 PD-1 下游的抑制信號供給。 | |
| II. Description | |
Canine PDL1 aAPC Cell 作為 Canine PD1 Effector Reporter Cell 的靶細胞優勢與挑戰，Canine PDL1 aAPC Cell 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PD1&PDL1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程經驗分享，原理見下圖所示。 Figure 1. Canine PDL1 aAPC Cell 細胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | PDL1 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS +3 μg/ml Puromycin++600 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant Canine PDL1 aAPC Cell stably expressing Canine PDL1.
Figure 3. Dose Response of Blocking Canine PD-L1 Blocking Ab in Canine PD1 Effector Reporter Cell( C20) with Canine PDLl aAPC Cell. | |
