| 名稱 | NK3R β-Arrestin CHO |
| 型號 | CBP71524 |
| 報價 |  |
| 特點 | DRD3 HEK293 |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
| 速激肽（Tachykinin）是在整個神經(jīng)和免疫系統(tǒng)中表達的神經(jīng)肽服務為一體，作為興奮性神經(jīng)遞質(zhì)高質量， 它們在調(diào)節(jié)各種生理功能中發(fā)揮重要的作用。在不同的速激肽中用上了，P 物質(zhì)（SP）廣度和深度、神經(jīng)激 肽 A（NKA） 和 NKB 已得到充分研究合作關系。這些肽可以通過三種不同的 GPCR積極回應、神經(jīng)激肽 1 受體（NK1R）重要性、神經(jīng)激肽 2 受體（NK2R） 和 NK3R 發(fā)揮作用。作為具有不同親和力的 激動劑多種場景。 NK3R（Neurokinin 3 Receptor）多元化服務體系，又稱 TACR3，是速激肽受體家族的重要成員擴大公共數據，屬于 GPCR 超家族深度。其內(nèi)源性配體為神經(jīng)激肽 B（Neurokinin B, NKB），通過激活下游信號通 路參與生殖調(diào)控更加堅強、神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)及多種疾病進程與時俱進。近年來，NK3R 成為治療更年期癥狀初步建立、 神經(jīng)精神疾病及癌癥的熱門靶點。 | |
| II. Description | |
NK3R β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) NK3R/β-Arrestin 的信號轉 導過程供給，原理見下圖所示的方法。當缺乏配體刺激時，β-Arrestin 不與 NK3R 結合進行探討，融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構象落到實處，當 NK2R 遭遇配體刺激時，融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募最新，使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài)技術創新，加入其底物后發(fā)光信號增強。 Figure 1. NK3R β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for NK3R |
| Assay Format: | β-arrestin |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 1.Dose Response of Agonists in NK3R β-Arrestin CHO( C10). | |
