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      NKG2D（Natural Killer Group 2D）是 C 型凝集素樣激活型受體參與水平，作為固有免疫系統(tǒng)的 核心監(jiān)視分子結論，主要功能是識別并清除受感染或轉(zhuǎn)化（癌變）的細胞解決方案。它在 NK 細胞、T 細胞和巨噬細胞等多種免疫細胞上表達反應能力，參與固有免疫和適應(yīng)性免疫應(yīng)答共謀發展。NKG2D 及其 配體在腫瘤發(fā)生、病毒感染等過程中發(fā)揮重要作用有所提升。NKG2D 是Ⅱ型跨膜蛋白，胞外含 C 型凝集素結(jié)構(gòu)域（結(jié)合鈣離子依賴型糖基配體）新的力量，胞內(nèi)無信號基序先進水平，需通過銜接蛋白 DAP10 或 DAP12（Mouse）傳遞信號。

      MICB 基因（MHC class I polypeptide-related sequence B）是非經(jīng)典 MHC-I 類基因全面展示，具 有高度多態(tài)性重要平臺，已發(fā)現(xiàn)超過 15 種等位基因。其編碼的跨膜糖蛋白由α1核心技術、α2應用提升、α3 三個螺旋 結(jié)構(gòu)域組成，與 MICA 基因產(chǎn)物高度同源（編碼區(qū)同源性超 90%）創造性，但功能獨立于經(jīng)典 MHC-I 類分子前沿技術。MICB 蛋白在正常組織中低表達，主要分布于上皮性腫瘤細胞性能、胃腸道上 皮細胞及免疫細胞表面多種方式，可通過與 NK 細胞、γδT 細胞及 CD8+T 細胞表面的 NKG2D 受體 結(jié)合技術創新，激活免疫細胞的細胞毒性功能及共刺激信號通路深入交流研討，在免疫監(jiān)視中發(fā)揮核心作用資料。

      臨床研究中，靶向 MICB-NKG2D 通路的藥物（如特異性抗體關註度、CAR-T 細胞療法）可 通過抑制 MICB 脫落或增強 NK 細胞活性橫向協同，展現(xiàn)抗腫瘤潛力。同時敢於挑戰，MICB 基因分型及蛋 白表達檢測為腫瘤風(fēng)險評估不斷創新、治療方案制定及預(yù)后判斷提供了新策略，尤其在免疫聯(lián)合方案中具有重要應(yīng)用價值探索。

     MICB CHO 作為 NKG2D Effector Reporter Cell 的靶細胞堅持先行，很好的模擬了體內(nèi) NKG2D 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示滿意度。 
 

Figure 1. MICB CHO 細胞構(gòu)建原理圖

Figure 2. Recombinant MICB CHO constitutively expressing MICB.