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      B7H4 基因（又稱 B7-H4為產業發展、B7S1 或 VTCN1）是 B7 免疫檢查點(diǎn)家族的重要成員創新科技，人類 B7H4 基因定位于 1 號染色體 p11.1 區(qū)域新創新即將到來，包含 6 個(gè)外顯子和 5 個(gè)內(nèi)含子應用情況，基因長度 849bp保護好， 編碼由 282 個(gè)氨基酸組成的 I 型跨膜蛋白。該蛋白屬于免疫球蛋白超家族有很大提升空間，具有 IgV-IgC 胞 外結(jié)構(gòu)域運行好，通過抑制 T 細(xì)胞活化、增殖及細(xì)胞因子分泌可能性更大，發(fā)揮免疫抑制作用部署安排。

      在功能方面，B7H4 在多種腫瘤中高表達(dá)技術，如卵巢癌推廣開來、乳腺癌、胰腺癌等相對較高，通過抑制 T 細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答資源配置，促進(jìn)腫瘤免疫逃逸開展研究。此外，B7H4 還參與調(diào)節(jié) T 細(xì)胞分化相互融合， 抑制效應(yīng) T 細(xì)胞并促進(jìn)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（Treg）生成，進(jìn)一步抑制免疫反應(yīng)綠色化。其表達(dá)受腫瘤 微環(huán)境因素（如 TGF-β1不同需求、缺氧）調(diào)控，并與腫瘤增殖保持穩定、侵襲總之、轉(zhuǎn)移及抗凋亡能力相關(guān)。在臨床意義方面支撐作用，B7H4 的高表達(dá)與多種癌癥的不良預(yù)后相關(guān)研學體驗，如胃癌、食管癌患者總生存 期較短最為突出。同時(shí)落實落細，B7H4 在自身免疫性疾病（如系統(tǒng)性紅斑狼瘡高效化、原發(fā)性膽汁性肝硬化）中 表達(dá)異常製高點項目，可能作為治療靶點(diǎn)。

      B7H4 CHO 細(xì)胞範圍和領域，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上有所增加，穩(wěn)定表達(dá)人 B7H4。 

Figure 1. Recombinant B7H4 CHO constitutively expressing B7H4.