| 名稱 | Human ADORA2B Gα15/CHO |
| 型號 | CBP71019 |
| 報價 |  |
| 特點 | Human ADORA2B Gα15/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
- 詳細內(nèi)容
| I. Background | |
ADORA2B 作為低親和力腺苷受體逐漸完善，主要在缺氧參與能力、缺血或炎癥等病理微環(huán)境中顯著高 表達，通過偶聯(lián) Gs 或 Gq 蛋白通路觸發(fā)協(xié)同信號：腺苷結(jié)合后是目前主流，可經(jīng) Gs 蛋白激活 AC 使 cAMP 升高充分發揮，然后激活 PKA/CREB；也可經(jīng)過 Gq 蛋白激活 PLCβ充分發揮，水解 PIP2 生成 IP3 和 DAG選擇適用， IP3 介導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放致胞內(nèi) Ca 2+濃度激增，DAG 則激活 PKC設計。兩條信號通路的交 叉對共同驅(qū)動 NF-κB 和 AP-1 等促炎轉(zhuǎn)錄因子活化業務指導，誘導(dǎo) IL-6、IL-8 等炎癥因子大量釋放提供堅實支撐， 同時通過 MAPK 和 TGF-β 通路促進成纖維細胞增殖與膠原沉積形勢，并刺激血管內(nèi)皮生長因 子（VEGF）表達以介導(dǎo)病理性血管重塑；在特定病理如鐮狀細胞病中取得明顯成效，其 cAMP/PKA 通 路可通過抑制紅細胞鐮變發(fā)揮保護作用約定管轄。該受體在病理狀態(tài)下的選擇性激活特性使其成為 纖維化疾病數據、慢性炎癥及缺血性損傷的潛在治療靶標。 | |
| II. Description | |
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使發揮。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR顯著，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白開放以來，Gs 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的升高占。 ADORA2B Gα15 CHO 細胞藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ADORA2B 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示提供了有力支撐。
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| III. Introduction | |
| Host Cell: | CHO |
| Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | F12K+10%FBS+100 μg/ml Hygromycin B+400 μg/ml G418 |
| Mycoplasma Status: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
| Application(s): | Functional assay for ADORA2B |
| Transducer: | Gs |
| IV. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Hamster |
| Tissue: | Ovary |
| Morphology: | Epithelial |
| Growth Properties: | Adherent |
| V. Representative Data | |
Figure 2. HTRF cAMP Assay with ADORA2B Gα15 CHO(C1）.
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Figure 3. HTRF cAMP Assay with ADORA2B Gα15 CHO(C1）.
