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      LILRB4（白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體 B4）是免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵抑制性受體發展契機，屬于白細(xì) 胞免疫球蛋白樣受體（LILR）家族共享。該基因位于人類染色體 19q13.4再獲，編碼的蛋白質(zhì)包含 兩個(gè)細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域產品和服務、一個(gè)跨膜區(qū)及基于的免疫受體抑制基序（ITIMs）， 通過結(jié)合 MHC I 類分子傳遞抑制信號體驗區，調(diào)控免疫反應(yīng)強(qiáng)度增多，防止過度激活。

      在病理狀態(tài)下有望，LILRB4 的異常表達(dá)與多種疾病進(jìn)展密切相關(guān)進一步推進。例如，在急性髓系白 血诧@示。ˋML）中技術創新，LILRB4 高表達(dá)于腫瘤細(xì)胞，通過 ApoE/SHP-2/uPAR/Arginase-1 信號軸 促進(jìn)腫瘤浸潤并抑制 T 細(xì)胞活性重要作用，成為 AML 治療的重要靶點(diǎn)持續向好。此外，LILRB4 還參與自身 免疫性疾渤渥?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡進展情況、川崎病）的免疫調(diào)節(jié)綠色化發展，并在阿爾茨海默仓陵P重要。ˋD）中通過 抑制小膠質(zhì)細(xì)胞清除β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊的能力，加劇神經(jīng)退行性病變用上了。隨著對 LILRB4 作用機(jī)制的深入解析提升行動，其有望成為腫瘤、自身免疫病及神經(jīng)退行性疾病治療的新 靶點(diǎn)關註。

      LILRB4 CHO 細(xì)胞研究進展，在 CHO-K1 細(xì)胞的基礎(chǔ)上無障礙，穩(wěn)定表達(dá)人 LILRB4。